 |
  |
|||
 |
 |
|||
|---|---|---|---|---|
|
Стрептококкоз телят и поросятВ.И.Терехов, зав.кафедрой эпизоотологии и вирусологии Кубанского ГАУ, Окончание. Начало в N°6/2006. У поросят-отъемышей и поросят, находящихся на доращива-нии, стрептококкоз в основном проявляется бронхопневмониями, артритами и абсцессами (рис.10). Больные поросята сбиваются в группы, у них появляется поверхностное дыхание, кашель, чихание, перемежающаяся лихорадка, наблюдается покраснение ушных раковин и пятачка, аппетит изменчивый и нередко извращенный, что приводит к быстрому исхуданию и отставанию в росте. При вскрытии трупов животных, павших в результате септической формы болезни обнаруживают гиперемию и отек легких, застойные явления в печени и селезенке, множественные точечные кровоизлияния на эпикарде и эндокарде (рис.11). При легочной форме можно обнаружить сероз но -геморрагическую, крупозную (рис.12) или катарально-гнойную пневмонию, множественные точечные кровоизлияния, серозно-фибринозный плеврит и перикардит. При кишечной форме (рис.13) имеет место геморрагический выпот в брюшной полости и фибринозные наложения на серозных оболочках желудка и кишечника, катарально-геморрагическое воспаление тонкого отдела кишечника, язвенно-геморрагическое воспаление желудка или сычуга, кровенаполнение и пятнистость печени, множественные петехиальные кровоизлияния под капсулой почек. Лечебные мероприятия при стрептококкозе строятся на проведении этиотропной, симптоматической и патогенетической терапии. Этиотропнаятерапия заключается в применении антибиотиков и сульфаниламидных препаратов. Многолетние мониторинговые исследования по антибиотикорезистентности стрептококков, проводимые нами в Краснодарском крае показали, что данные микроорганизмы остаются высокочувствительными к препаратам пени-циллинового и цефалоспоринового ряда, а также к гентамицину. В тоже время к таким антибактериальным средствам как тетрациклин, стрептомицин, неомицин, тилан, левомицетин, канамицин, фуразолидон, энрофлоксацин, норфлоксацин установлена устойчивость. Эффективность пенициллинов, в первую очередь, зависит от правильности их применения, т.е. соблюдения дозирования и схемы применения. Поскольку пенициллины быстро элиминируются из организма, кратность их применения должна быть не менее чем 4 раза в день, исключение составляют пролонгированные препараты ~ бициллин-3 и бициллин-5, которые вводятся один раз в 3-5 дней и 2-3 недели соответственно в дозе 10000-15000 ЕД/кг. Пролонгированные пенициллины показаны при затяжном патологическом процессе (воспалительные изменения в легких и суставах), когда частое введение лекарственных средств становится трудно выполнимым. Практиками в настоящее время недооцениваются сульфаниламидные препараты. Действительно, при заболеваниях животных, обусловленных микроорганизмами группы кишечной палочки, протеем, синегнойной палочкой и др. грамот -рицательными бактериями сульфаниламиды малоэффективны. Однако при стафило-и стрептококкозах их применение дает положительный результат, но при этом следует учитывать особенности фармакокинетики данных средств. Норсульфазол, стрептоцид, этазол, сульфадимезин надо вводить с такой же кратностью, как и пенициллины, т.е. не менее 4 раз в день, фталазол можно применять 2 раза в сутки, а вот сульфапиридазин и сульфадиметоксин один раз в сутки. Дозы применения сульфаниламидных препаратов практически одинаковы и составляют в среднем 20-25 мг/кг, но для лучшей реализации их антимикробного действия лечение необходимо начинать с двойной дозы, а затем до выздоровления вводить терапевтически показанные дозы. Следует упомянуть, что все выше обозначенные сульфаниламиды хорошо сочетаются с пенициллином, показывая ярко выраженный синергидный эффект. Поскольку в настоящее время биологическая промышленность страны не выпускает лечебных сывороток против стрептококковой инфекции молодняка сельскохозяйственных животных, то единственное, что можно рекомендовать - это применение в случае установления этиологической роли стрептококков группы D сыворотки явлением клинических признаков дисбактериоза. Это обстоятельство, по всей видимости, свидетельствует о том, что вводимые микроорганизмы следуют по пищевому тракту транзитно, не прикрепляясь и не размножаясь на эпителии кишечника дельфинов. Выводы. Механизм действия пробиотических средств остаётся не достаточно изученным и во многом базируется лишь на теоретических предположениях. Препараты колибактерин и линекс приходилось давать в течение длительного времени (несколько месяцев), а после прекращения их применения, как правило, спустя 5-10 дней у животных вновь появлялись признаки дисфункции пищеварительного тракта. Применение колибактерина способствовало значительному сокращению числа животных, у которых мы высевали гемолитическую E.coli, также, как и количественное присутствие этих бактерий в кишечнике, но при этом наметилась тенденция увеличения численности протеев. Использование линекса обусловило достоверное повышение количества лактобактерий и снижение гемолитических эшерихий, но после прекращения дачи препарата следовал рецидив и лечение необходимо было дальше продолжать. Наиболее эффективным оказалось применение Ветома 1.1. В этом случае нам удалось достичь существенного снижения Staphylococcus aureus, гемолитической E.coli и протея, а также достоверного увеличения количественного присутствия лактобактерий и повышение уровня клостридий до границы, характерной для клинически здоровых животных. Численность животных, содержащих условно-патогенные бактерии, также заметно снизилась. Курс лечения при этом был не длительным -1 - 2 недели. Эффективность применения пробиотиков при дисбиозе у дельфинов
Примечание: числитель дроби -lg КОЕ/г кишечного содержимого; Таблица 2 Изменения гематологических показателей у дельфинов в процессе применения Ветома
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2011 © Ветеринария Кубани | Разработка сайта - Интернет-Имидж | |
|---|---|---|