rus eng
Архив номеров / Номер 1, 2007 год Распечатать

Стрептококкоз телят и поросят

В.И.Терехов, зав.кафедрой эпизоотологии и вирусологии Кубанского ГАУ,
доктор биологических наук
А.В.Скориков, загл.руководителя госветуправления Краснодарского края,
кандидат биологических наук
О.Б.Терехова, ст.преподаватель Кубанского ГАУ,
кандидат ветеринарных наук

Окончание. Начало в 6/2006.
У поросят-сосунов болезнь преимущественно протекает в ост­рой форме и сопровождается гипертермией и токсикозом, пора­жением центральной нервной системы, артритами, энтеритами и клиникой бронхо-легочных поражений. Животные быстро отстают в росте, щетина у них взъерошивается, они постоянно ищут теп­лое место и сбиваются в группы (рис. 9). При кишечной форме у поросят развивается понос, при этом каловые массы жидкие серо-белого цвета. В случае поражения желудка появляется рвота с вы­делением зелено-желтых слизистых масс. Однако гибель животных происходит не столько по причине энтерита, сколько сепсиса, т.к. у погибших поросят практически всегда устанавливается обширный отек легких, застойно-дистрофические процессы в паренхиматоз­ных органах и кровоизлияния. Нередки случаи проявления стреп-тококкоза в нервной форме, которая характеризуется тем, что у поросят старше 10-дневного возраста нарушается координация дви­жения, они заваливаются на бок, совершают плавательные движе­ния, запрокидывают голову, дрожат. У некоторых животных помимо данных признаков появляется опухание суставов, синюшность или покраснение различных участков кожи.

У поросят-отъемышей и поросят, находящихся на доращива-нии, стрептококкоз в основном проявляется бронхопневмониями, артритами и абсцессами (рис.10).

Больные поросята сбиваются в группы, у них появляется повер­хностное дыхание, кашель, чихание, перемежающаяся лихорадка, наблюдается покраснение ушных раковин и пятачка, аппетит из­менчивый и нередко извращенный, что приводит к быстрому исху­данию и отставанию в росте.

При вскрытии трупов животных, павших в результате септичес­кой формы болезни обнаруживают гиперемию и отек легких, за­стойные явления в печени и селезенке, множественные точечные кровоизлияния на эпикарде и эндокарде (рис.11). При легочной форме можно обнаружить сероз но -геморрагическую, крупозную (рис.12) или катарально-гнойную пневмонию, множественные то­чечные кровоизлияния, серозно-фибринозный плеврит и перикар­дит. При кишечной форме (рис.13) имеет место геморрагический выпот в брюшной полости и фибринозные наложения на серозных оболочках желудка и кишечника, катарально-геморрагическое воспаление тонкого отдела кишечника, язвенно-геморрагическое воспаление желудка или сычуга, кровенаполнение и пятнистость печени, множественные петехиальные кровоизлияния под капсу­лой почек.

Лечебные мероприятия при стрептококкозе строятся на прове­дении этиотропной, симптоматической и патогенетической тера­пии. Этиотропнаятерапия заключается в применении антибиотиков и сульфаниламидных препаратов. Многолетние мониторинговые исследования по антибиотикорезистентности стрептококков, про­водимые нами в Краснодарском крае показали, что данные микро­организмы остаются высокочувствительными к препаратам пени-циллинового и цефалоспоринового ряда, а также к гентамицину. В тоже время к таким антибактериальным средствам как тетрацик­лин, стрептомицин, неомицин, тилан, левомицетин, канамицин, фуразолидон, энрофлоксацин, норфлоксацин установлена устой­чивость. Эффективность пенициллинов, в первую очередь, зави­сит от правильности их применения, т.е. соблюдения дозирования и схемы применения. Поскольку пенициллины быстро элиминиру­ются из организма, кратность их применения должна быть не ме­нее чем 4 раза в день, исключение составляют пролонгированные препараты ~ бициллин-3 и бициллин-5, которые вводятся один раз в 3-5 дней и 2-3 недели соответственно в дозе 10000-15000 ЕД/кг.

Пролонгированные пенициллины показаны при затяжном патологическом процессе (воспалительные изменения в легких и суставах), когда частое введение лекарственных средств становится трудно выполнимым. Практиками в настоящее время недооце­ниваются сульфаниламидные препараты. Действительно, при за­болеваниях животных, обусловленных микроорганизмами группы кишечной палочки, протеем, синегнойной палочкой и др. грамот -рицательными бактериями сульфаниламиды малоэффективны. Однако при стафило-и стрептококкозах их применение дает по­ложительный результат, но при этом следует учитывать особеннос­ти фармакокинетики данных средств. Норсульфазол, стрептоцид, этазол, сульфадимезин надо вводить с такой же кратностью, как и пенициллины, т.е. не менее 4 раз в день, фталазол можно приме­нять 2 раза в сутки, а вот сульфапиридазин и сульфадиметоксин один раз в сутки.

Дозы применения сульфаниламидных препаратов практически одинаковы и составляют в среднем 20-25 мг/кг, но для лучшей реализации их антимикробного действия лечение необходимо начинать с двойной дозы, а затем до выздоровления вводить терапевтически показанные дозы. Следует упомянуть, что все выше обозначенные сульфаниламиды хорошо сочетаются с пе­нициллином, показывая ярко выраженный синергидный эффект.

Поскольку в настоящее время биологическая промышленность страны не выпускает лечебных сывороток против стрептококковой инфекции молодняка сельскохозяйственных животных, то единс­твенное, что можно рекомендовать - это применение в случае уста­новления этиологической роли стрептококков группы D сыворотки явлением клинических признаков дисбактериоза. Это обстоятельство, по всей видимости, свидетельствует о том, что вводимые микроорганизмы следуют по пищевому тракту транзитно, не прикрепляясь и не размножаясь на эпителии кишечника дельфинов.

Выводы.

Механизм действия пробиотических средств остаётся не достаточно изу­ченным и во многом базируется лишь на теоретических предположениях.

Препараты колибактерин и линекс приходилось давать в течение длитель­ного времени (несколько месяцев), а после прекращения их применения, как правило, спустя 5-10 дней у животных вновь появлялись признаки дисфунк­ции пищеварительного тракта.

Применение колибактерина способствовало значительному сокращению числа животных, у которых мы высевали гемолитическую E.coli, также, как и ко­личественное присутствие этих бактерий в кишечнике, но при этом наметилась тенденция увеличения численности протеев.

Использование линекса обусловило достоверное повышение количества лак­тобактерий и снижение гемолитических эшерихий, но после прекращения дачи препарата следовал рецидив и лечение необходимо было дальше продолжать.

Наиболее эффективным оказалось применение Ветома 1.1. В этом случае нам удалось достичь существенного снижения Staphylococcus aureus, гемоли­тической E.coli и протея, а также достоверного увеличения количественного присутствия лактобактерий и повышение уровня клостридий до границы, ха­рактерной для клинически здоровых животных. Численность животных, содер­жащих условно-патогенные бактерии, также заметно снизилась. Курс лечения при этом был не длительным -1 - 2 недели.

Эффективность применения пробиотиков при дисбиозе у дельфинов

Микро­организмы

Клинически здоровые черноморские афалины17
(п = 14)

Колибактерин (п=10)

Линекс (п = 6)

Ветом (п = 6)

До применения

После применения

До примене­ния

После примене­ния

До примене­ния

После примене­ния

E.coli гемоли­тическая

2,0 ±0,84

4,4 + 0,4 100

2,7 ±0,88* 30

3,8 ±0,67 100

2,8 + 0,66 67

1,8 ±1,17 33

0,7 ± 0,67

17

E.coli негемоли­тическая

3,2 + 0,76

4,8 ± 0,2

5,9 + 0,48

6,3 ± 0,67

4,0 ±1,15*

5,0+1,21

4,2 ±0,98

100

100

100

100

83

83

Протей

Не исследовались

2,3 + 0,52 70

3,7 ±0,72 80

2,3 ±2,3 33

2,7 ±1,45

1,2±1,17

0,5 ± 0,50 17

67

17

Энтерококки

2,1 ± 0,81

2,1 ±1,11 30

3,8 ± 1^Й 60

4,7 ± 0,88

3,6 + 2,03

1,2 ± 1,17

1,8 ±0,60 67

100

67

17

Staphylococcus aureus

Не исследовались

0,6 ±0,4 20

0,8 + 0,55 20

1,7 ± 0,88

0

2,7 ± 0,95 67

1,2 ±0,54

67

50

Бифидо­бактерии

4,3 ± 0,96

5,4 ±0,5 100

5,3 + 0,4 100

5,0 ±1,15

б,7± 1,45

3,0 ± 0,97

3,7 + 0,88

100

100

83

100

Клостри­дий

6,0 + 0,68

6,4 + 0,52 90

7,2 ±0,44

6,7 ± 0,67

7,5 ±0,86

4,5 ± 0,89

5,8 + 0,65

100

100

100

83

100

Молочно­кислые бактерии

3,6 + 0,93

3,1 ± 0,28

4,3 ± 0,29 100

2,7 ±0,33

5,6 + 0,66*

0,8 ±0,54

3,8 ± 0,60*

100

100

100

33

100

Грибы .Candida

0,1 + 0,07

0,3 ±0,3 10

0,4 + 0,4 10

0

0

1,7+1,05 33

1,2 ±0,65

50

Примечание: числитель дроби -lg КОЕ/г кишечного содержимого;
знаменатель - % животных, содержащих данный микроорганизм; * - степень достоверности относительно первоначального значения (Р<0,05) э - Семёнов В.А., Романов В.В., 2004

Таблица 2 Изменения гематологических показателей у дельфинов в процессе применения Ветома

Время забора крови

Гемоглобин,
г/л

Эритроциты,
х1012/л

соэ,
мм/ч

Лейкоциты,
х109/л

Палочко-ядерные нейтрофилы,
%

Сегментоядерные нейтрофилы,
%

Эозинофилы,
%

Моноциты,
%

Лимфоциты,
%

х109/л

х109/л

х109/л

х109/л

х109/л

До применения Ветома (п=10)

166,3 ±3,03

3,78 ± 0,074

2,5 ±0,62

7,9 ±0,74

2,6 ±0,91 0,205

62,5 ±2,56 4,938

9,9 ±1,64
0,782

3,6 ±0,97 0,284

21,4 ±1,84 1,691

После применения Ветома (п = 7)

165,1 ±3,84

3,88 ±0,09

2,4 ±0,30

7,9 ±0,33

1,4 ±0,20 0,111

51,0 ±3,85 4,029

17,9±2,04*
1,414

2,4 ±0,43 0,190

27,3 ± 3,39* 2,157

 

 
2011 © Ветеринария Кубани Разработка сайта - Интернет-Имидж