Стрептококкоз телят и поросят

В.И.Терехов, зав.кафедрой эпизоотологии и вирусологии Кубанского ГАУ,
доктор биологических наук
А.В.Скориков, загл.руководителя госветуправления Краснодарского края,
кандидат биологических наук
О.Б.Терехова, ст.преподаватель Кубанского ГАУ,
кандидат ветеринарных наук

Окончание. Начало в N°6/2006.
У поросят-сосунов болезнь преимущественно протекает в ост­рой форме и сопровождается гипертермией и токсикозом, пора­жением центральной нервной системы, артритами, энтеритами и клиникой бронхо-легочных поражений. Животные быстро отстают в росте, щетина у них взъерошивается, они постоянно ищут теп­лое место и сбиваются в группы (рис. 9). При кишечной форме у поросят развивается понос, при этом каловые массы жидкие серо-белого цвета. В случае поражения желудка появляется рвота с вы­делением зелено-желтых слизистых масс. Однако гибель животных происходит не столько по причине энтерита, сколько сепсиса, т.к. у погибших поросят практически всегда устанавливается обширный отек легких, застойно-дистрофические процессы в паренхиматоз­ных органах и кровоизлияния. Нередки случаи проявления стреп-тококкоза в нервной форме, которая характеризуется тем, что у поросят старше 10-дневного возраста нарушается координация дви­жения, они заваливаются на бок, совершают плавательные движе­ния, запрокидывают голову, дрожат. У некоторых животных помимо данных признаков появляется опухание суставов, синюшность или покраснение различных участков кожи.

У поросят-отъемышей и поросят, находящихся на доращива-нии, стрептококкоз в основном проявляется бронхопневмониями, артритами и абсцессами (рис.10).

Больные поросята сбиваются в группы, у них появляется повер­хностное дыхание, кашель, чихание, перемежающаяся лихорадка, наблюдается покраснение ушных раковин и пятачка, аппетит из­менчивый и нередко извращенный, что приводит к быстрому исху­данию и отставанию в росте.

При вскрытии трупов животных, павших в результате септичес­кой формы болезни обнаруживают гиперемию и отек легких, за­стойные явления в печени и селезенке, множественные точечные кровоизлияния на эпикарде и эндокарде (рис.11). При легочной форме можно обнаружить сероз но -геморрагическую, крупозную (рис.12) или катарально-гнойную пневмонию, множественные то­чечные кровоизлияния, серозно-фибринозный плеврит и перикар­дит. При кишечной форме (рис.13) имеет место геморрагический выпот в брюшной полости и фибринозные наложения на серозных оболочках желудка и кишечника, катарально-геморрагическое воспаление тонкого отдела кишечника, язвенно-геморрагическое воспаление желудка или сычуга, кровенаполнение и пятнистость печени, множественные петехиальные кровоизлияния под капсу­лой почек.

Лечебные мероприятия при стрептококкозе строятся на прове­дении этиотропной, симптоматической и патогенетической тера­пии. Этиотропнаятерапия заключается в применении антибиотиков и сульфаниламидных препаратов. Многолетние мониторинговые исследования по антибиотикорезистентности стрептококков, про­водимые нами в Краснодарском крае показали, что данные микро­организмы остаются высокочувствительными к препаратам пени-циллинового и цефалоспоринового ряда, а также к гентамицину. В тоже время к таким антибактериальным средствам как тетрацик­лин, стрептомицин, неомицин, тилан, левомицетин, канамицин, фуразолидон, энрофлоксацин, норфлоксацин установлена устой­чивость. Эффективность пенициллинов, в первую очередь, зави­сит от правильности их применения, т.е. соблюдения дозирования и схемы применения. Поскольку пенициллины быстро элиминиру­ются из организма, кратность их применения должна быть не ме­нее чем 4 раза в день, исключение составляют пролонгированные препараты ~ бициллин-3 и бициллин-5, которые вводятся один раз в 3-5 дней и 2-3 недели соответственно в дозе 10000-15000 ЕД/кг.

Пролонгированные пенициллины показаны при затяжном патологическом процессе (воспалительные изменения в легких и суставах), когда частое введение лекарственных средств становится трудно выполнимым. Практиками в настоящее время недооце­ниваются сульфаниламидные препараты. Действительно, при за­болеваниях животных, обусловленных микроорганизмами группы кишечной палочки, протеем, синегнойной палочкой и др. грамот -рицательными бактериями сульфаниламиды малоэффективны. Однако при стафило-и стрептококкозах их применение дает по­ложительный результат, но при этом следует учитывать особеннос­ти фармакокинетики данных средств. Норсульфазол, стрептоцид, этазол, сульфадимезин надо вводить с такой же кратностью, как и пенициллины, т.е. не менее 4 раз в день, фталазол можно приме­нять 2 раза в сутки, а вот сульфапиридазин и сульфадиметоксин один раз в сутки.

Дозы применения сульфаниламидных препаратов практически одинаковы и составляют в среднем 20-25 мг/кг, но для лучшей реализации их антимикробного действия лечение необходимо начинать с двойной дозы, а затем до выздоровления вводить терапевтически показанные дозы. Следует упомянуть, что все выше обозначенные сульфаниламиды хорошо сочетаются с пе­нициллином, показывая ярко выраженный синергидный эффект.

Поскольку в настоящее время биологическая промышленность страны не выпускает лечебных сывороток против стрептококковой инфекции молодняка сельскохозяйственных животных, то единс­твенное, что можно рекомендовать - это применение в случае уста­новления этиологической роли стрептококков группы D сыворотки явлением клинических признаков дисбактериоза. Это обстоятельство, по всей видимости, свидетельствует о том, что вводимые микроорганизмы следуют по пищевому тракту транзитно, не прикрепляясь и не размножаясь на эпителии кишечника дельфинов.

Выводы.

Механизм действия пробиотических средств остаётся не достаточно изу­ченным и во многом базируется лишь на теоретических предположениях.

Препараты колибактерин и линекс приходилось давать в течение длитель­ного времени (несколько месяцев), а после прекращения их применения, как правило, спустя 5-10 дней у животных вновь появлялись признаки дисфунк­ции пищеварительного тракта.

Применение колибактерина способствовало значительному сокращению числа животных, у которых мы высевали гемолитическую E.coli, также, как и ко­личественное присутствие этих бактерий в кишечнике, но при этом наметилась тенденция увеличения численности протеев.

Использование линекса обусловило достоверное повышение количества лак­тобактерий и снижение гемолитических эшерихий, но после прекращения дачи препарата следовал рецидив и лечение необходимо было дальше продолжать.

Наиболее эффективным оказалось применение Ветома 1.1. В этом случае нам удалось достичь существенного снижения Staphylococcus aureus, гемоли­тической E.coli и протея, а также достоверного увеличения количественного присутствия лактобактерий и повышение уровня клостридий до границы, ха­рактерной для клинически здоровых животных. Численность животных, содер­жащих условно-патогенные бактерии, также заметно снизилась. Курс лечения при этом был не длительным -1 - 2 недели.

Эффективность применения пробиотиков при дисбиозе у дельфинов

Микро­организмы	Клинически здоровые черноморские афалины17 (п = 14)	Колибактерин (п=10)		Линекс (п = 6)		Ветом (п = 6)
		До применения	После применения	До примене­ния	После примене­ния	До примене­ния	После примене­ния
E.coli гемоли­тическая	2,0 ±0,84	4,4 + 0,4 100	2,7 ±0,88* 30	3,8 ±0,67 100	2,8 + 0,66 67	1,8 ±1,17 33	0,7 ± 0,67
							17
E.coli негемоли­тическая	3,2 + 0,76	4,8 ± 0,2	5,9 + 0,48	6,3 ± 0,67	4,0 ±1,15*	5,0+1,21	4,2 ±0,98
		100	100	100	100	83	83
Протей	Не исследовались	2,3 + 0,52 70	3,7 ±0,72 80	2,3 ±2,3 33	2,7 ±1,45	1,2±1,17	0,5 ± 0,50 17
					67	17
Энтерококки	2,1 ± 0,81	2,1 ±1,11 30	3,8 ± 1^Й 60	4,7 ± 0,88	3,6 + 2,03	1,2 ± 1,17	1,8 ±0,60 67
				100	67	17
Staphylococcus aureus	Не исследовались	0,6 ±0,4 20	0,8 + 0,55 20	1,7 ± 0,88	0	2,7 ± 0,95 67	1,2 ±0,54
				67			50
Бифидо­бактерии	4,3 ± 0,96	5,4 ±0,5 100	5,3 + 0,4 100	5,0 ±1,15	б,7± 1,45	3,0 ± 0,97	3,7 + 0,88
				100	100	83	100
Клостри­дий	6,0 + 0,68	6,4 + 0,52 90	7,2 ±0,44	6,7 ± 0,67	7,5 ±0,86	4,5 ± 0,89	5,8 + 0,65
			100	100	100	83	100
Молочно­кислые бактерии	3,6 + 0,93	3,1 ± 0,28	4,3 ± 0,29 100	2,7 ±0,33	5,6 + 0,66*	0,8 ±0,54	3,8 ± 0,60*
		100		100	100	33	100
Грибы .Candida	0,1 + 0,07	0,3 ±0,3 10	0,4 + 0,4 10	0	0	1,7+1,05 33	1,2 ±0,65
							50

Примечание: числитель дроби -lg КОЕ/г кишечного содержимого;
знаменатель - % животных, содержащих данный микроорганизм; * - степень достоверности относительно первоначального значения (Р<0,05) э - Семёнов В.А., Романов В.В., 2004

Таблица 2 Изменения гематологических показателей у дельфинов в процессе применения Ветома

Время забора крови	Гемоглобин, г/л	Эритроциты, х1012/л	соэ, мм/ч	Лейкоциты, х109/л	Палочко-ядерные нейтрофилы, %	Сегментоядерные нейтрофилы, %	Эозинофилы, %	Моноциты, %	Лимфоциты, %
					х109/л	х109/л	х109/л	х109/л	х109/л
До применения Ветома (п=10)	166,3 ±3,03	3,78 ± 0,074	2,5 ±0,62	7,9 ±0,74	2,6 ±0,91 0,205	62,5 ±2,56 4,938	9,9 ±1,64 0,782	3,6 ±0,97 0,284	21,4 ±1,84 1,691
После применения Ветома (п = 7)	165,1 ±3,84	3,88 ±0,09	2,4 ±0,30	7,9 ±0,33	1,4 ±0,20 0,111	51,0 ±3,85 4,029	17,9±2,04* 1,414	2,4 ±0,43 0,190	27,3 ± 3,39* 2,157

http://vetkuban.com/num1_20071.html