rus eng
Архив номеров / Номер 3, 2021 год Распечатать

Линалоол как возможный аналог синтетическим пестицидам

УДК 619:615.285
DOI 10.33861/2071-8020-2021-3-28-30

Левченко М.А. Всероссийский научноисследовательский институт ветеринарной
энтомологии и арахнологии - филиал Федерального государственного бюджетного учреждения
науки Федерального исследовательского центра Тюменского научного центра
Сибирского отделения Российской академии наук, г. Тюмень

Широкое использование синтетических инсектицидов для борьбы с вредителями ветеринарного и медицинского значения вызвало повышенную устойчивость у насекомых, неблагоприятное воздействие на здоровье людей и экосистему. В настоящее время рассматриваются новые стратегии борьбы путём разработки экологически чистых инсектицидов [18, 34] на основе лекарственных и ароматических растений, которые могут применяться для борьбы с насекомыми на разных стадиях развития [1, 6, 12, 13, 14, 36, 39, 41]. Каждый год промышленность производит более ста тысяч тонн эфирных масел. Значительная часть этого производства может быть направлена на изготовление «зеленых» пестицидов, опираясь на их документированную эффективность против насекомых-вредителей при их безопасности для здоровья человека и окружающей среды [2, 5, 8, 28, 32]. В состав многих растительных экстрактов и эфирных масел входят монотерпены, сесквитерпены и алифатические соединения, которые являются активными соединениями и могут быть использованы в разработке новых природных инсектицидов [47]. Одним из таких монотерпенов в качестве активного соединения является линалоол [22, 24, 29, 37, 40]. Известно, что продукты экстракции могут различаться по качеству, количеству и составу в зависимости от климата, состава почвы, органа растения, возраста и стадии вегетативного цикла [3, 33], поэтому в настоящем обзоре приводятся литературные данные об эффективности и возможном использовании линалоола как отдельного вещества против вредных насекомых и клещей. Известен литературный обзор этого биологически активного соединения, где представлено его значение для природы, промышленности и фитотерапии [23]. В обозрении данного материала приведены дополнительные данные против вредителей в сельском хозяйстве.

Материалы и методы исследования. Проведен обзор опубликованных научных статей об эффективности линалоола против насекомых и клещей, а также о его влиянии на живые организмы из баз данных Medline, Pubmed, Web of Science и Google Scholar за период с 1989 по 2021 год, поисковые слова включали в себя «монотерпены», «линалоол», «инсектицид», «акарицид» «пестицид», «животные» и «токсичность». Материал статей учитывался, если работа была выполнена с отдельно взятым или выделенным веществом линалоола.

Результаты исследования. Монотерпеноид, классифицируется как ациклический спирт [43]. Представляет собой жидкость от бесцветного до желтого, с запахом похожим на запах бергамота и лаванды, летуч, имеет неполную растворимость в воде. Существует два сетеризомера линалоола (P)-(-) ликареол и (S)-(+) кориандрол [44].

Линалоол содержится в ряде растений, принадлежащих к семействам: Lamiaceae (мяты, душистые вещества), Lauraceae (лавр, корица, розовое дерево) и Rutaceae (цитрусовые). Линалоол также содержится в эфирных маслах семени кориандра (Coriandrum sativum), цветах пальмароза (Cymbopogon martinii var martini), сладкого апельсина (C. sinensis), лаванды (Lavandula officinalis), лаврового листа (Laurus nobilis) и сладкого базилика (Ocimum basilicum) [23, 27, 31]. Это вещество можно производить в промышленных масштабах путём полусинтеза из природного пинена или путём полного химического синтеза. Выделение линалоола как отдельного соединения из смеси эфирных масел может быть достигнуто с использованием различных хроматографических методов или фракционной перегонки. Промышленное производство линалоола в 2000 году составляла 12 000 т. По оценкам, более половины этого количества производится путем синтеза, причем баланс получен из натуральных растительных терпенов [23].

Большинство представленных публикаций связаны с фумигацион-ными исследованиями этого вещества против насекомых и клещей. Это объясняется его летучестью и способностью влиять на их поведение при воздействии паров [19, 20]. Так в фумигационном анализе линалоола выявлена его высокая эффективность против насекомого вредителя экономически ценных мелких культур фруктовых деревьев Drosophila suzukii (Matsumura) против которого ЛД50 была наиболее эффективной среди трех монотерпенов: 1,8 cineole, 3-carene (трех основных монотерпенов лаванды) и составила 1,85 мкл на литр воздуха [15]. В тестах других исследователей линалоол в концентрации от 0,5 мкл на литр воздуха при учете через 24 часа вызывал 100% смертность B. tabaci (Hemiptera: Aleyrodidae) комплекса видов вредителей, который наносит значительный ущерб Маниоке (многолетние тропическое растение), основной продовольственной культуре для миллионов домашних хозяйств в Восточной Африке [4, 7]. Также, по мнению Furtado R. et. al., этот ингредиент имеет достаточную фумигантную активность против средиземноморской плодовой мухи Medfly oviposition (вредителя сельскохозяйственных культур) для того, чтобы рекомендовать его для разработки пестицидов [17]. Essolakina et al. сообщают, что в борьбе с термитами линолоол является альтернативным средством синтетическим химическим пестицидам на основании результатов теста с препаратом Dursban (д.в. хлорпририфос), обладающим в том числе фумигантным свойством [16]. В этих исследованиях летальная доза 50% насекомых от воздействия линалоолом составила 0,2993 мкл, а положительного контроля (препарата сравнения) «Dursban» 0,2472 мкл на литр воздуха. В острых опытах результаты были следующими: 0,8 мкл на литр воздуха вызывало 100% гибель у обоих средств, а при 0,6 мкл на литр воздуха 85 и 100%, соответственно, после 24-часового воздействия. В других исследованиях при лабораторных и полуполевых испытаниях против триатомовых клопов Triatoma infestans (Klug), переносчиков простейших Trypanosoma cruzi (Chagas), вызывающих самое тяжелое заболевание людей на американском континенте, также было установлено, что он не уступал по своей эффективности при воздействии на 50% нимф пятого возраста: линалоол+эвгенол (2:1) в дозе 1,5 г/м3, но был менее активным при сравнении с тетраметрином (0,006 г/м3) при 30-минутном учёте [35]. В своих лабораторных исследованиях Kordali et al., 2017 [26] дают высокую оценку этому веществу среди 42 испытанных чистых монотерпенов и ароматических соединений против амбарного долгоносика Sitophilus granarius (L.) (Coleoptera: Curculionidae), вредителя зернохранилищ. По результатам других тестов Kim et al., 2015 сообщает о высокой токсичности его против взрослого насекомого тепличных овощных культур T.palmi. При сравнении ЛД50 линалоола и дихлофоса методом фумигации против этого вредителя оказалось, что первый был в 15,2 раза эффективнее второго [25]. При сопоставлении результатов Liu et.al., 2013 фумигационной активности: 4-терпинеола, альфа-терпинеола, альфа-терпинил ацетата с линалоолом против общего вредителя Liposcelis bostrychophila Badonnel хранимых продуктов почти во всем мире ЛД50 значения составили: 0,34, 1,12, 1,26 и 1,96 мг/л воздуха, соответственно [30]. В представленной работе Chu et al, 2011 линалоол также обладал сильной токсичностью при фумигации против амбарного долгоносика (S. Zeamais) и блестящегрудого усача (T. Castaneum) ЛД50, соответственно, для них составила: 10,02 и 9,34 мг/л, а при сравнении с сафролом (один из основных компонентов эфирного масла I. difengpi) был более токсичным, ЛД50 которого составил 32,96 против 38,25 мг/л [11]. Приводят данные в своих исследованиях Jang Y.S. et al., 2005 о токсичности паров линалоола против взрослой стадии немецкого таракана (Blattella germanica L.) по сравнению с дихлофосом. В результате опытов при 24 часовом воздействии ЛД50 составила 21,76 мг/л воздуха и 0,07 мг/л соответственно [21]. В условиях лаборатории медицинского и ветеринарного вредителя Musca domestica L. при воздействии на них паров монотерпенов ЛД50 составила мкг/насекомое: у 0,04 линалоола, у ацетата ментила 0,09, лимонена 0,1, ментола 0,11 и эвкалиптола 0,13, что указывает на высокую фумигационную эффективность линалоола по сравнению с перечисленными веществами [42]. Приведенные примеры демонстрируют достаточно высокую активность линалоола против насекомых и клещей при фумигантном воздействии. Также, по литературным данным, имеются научные исследования о репел-лентном, контактном и кишечном действии линалоола. Например, Chakira Н. et al., 2017 сообщают, что линалоол с пиперном при 12, 24 и 48-часовом воздействии против нимф третьего возраста и 7-дневных взрослых самок рисового вредителя N. cincticeps в дозе 1 мг/мл в объеме 0,5 мл на растение в лабораторных и тепличных условиях показали своЬ наилучшие репеллентные эффекты. Индекс репеллент-ности при этом составил 58,36±1,86 и 51,75±2,7 соответственно [9]. Также имеется исследование Chen et al., 2014 о контактной токсичности линалоола против малого табачного жука L. serricorne, ЛД50 против них в этой работе составила 12,74 (11,25-14,16) мкг/на взрослого жука и против этих же насекомых авторами приведены результаты опытов по его фумигантному действию - ЛД50 18,04 (2,28-22,72) мкг/л воздуха при учете данных через 24 часа [10]. В другой работе методом погружения при тестировании линалоола выявлено его наиболее акарицидное действие по сравнению с тимолом против красного паутинного клеща Tetranychus cinnabarinus (Boisduval), который наносит серьезный ущерб качеству и урожайности многих сельскохозяйственных культур [45]. А в составе приманок оксид линалоола в сочетании со смесью феромона и других летучих органических соединений (грушевый эстер, диметил нонатриен) в ПВХ матрице вызвал гибель моли Cydia pomonella L. при проведении опытов на территории США и Италии [39]. Также имеются данные о способности линалоола оказывать ингибирование активности ферментов детоксикации. Так, Zarrad, 2017 сообщает, что в относительно высоких концентрациях слабую ингибирующую активность ацетилхолинэстеразы линалоол проявил в исследованиях с тепличной белокрылкой Bemisia tabaci, которая является серьезным вредителем во всем мире. По заключению авторов данного исследования это соединение потенциально может быть хорошей альтернативой обычным инсектицидам из-за их относительно высокой токсичности для насекомых вредителей, низкой токсичности для нецелевых организмов и способности к биологическому разложению в окружающей среде [46].

Заключение. Таким образом, приведённые научные исследования и примеры об эффективности линалоола против многих вредителей сельского хозяйства, а также рекомендации самих авторов этих научных работ, демонстрируют перспективность линалоола для разработки новых инсектоакарицидов. По результатам проведенного обзора выявлено, что линалоол обладает высокой инсектоарицидной активностью как среди отдельно взятых монотерпенов, так и синтетических пестицидов. Разработка и внедрение новых средств защиты от насекомых и клещей на основе линалоола в ветеринарную и медицинскую практику является перспективной.

Статья подготовлена в соответствии с планом НИР по программе фундаментальных научных исследований РАН (№ 296-20210019 «Разработка методов научно-обоснованного применения средств дезинсекции, химической и биологической регуляции численности паразитов с целью сохранения эпизоотического благополучия и качества здоровья сельскохозяйственных и непродуктивных животных, пчел и птиц»).

Список литературы:

  1. Ammar Sassoui, Noui Hendel, Sarri Djamel et al. Essential oils from three Algerian medicinal plants (Artemisia campestris, Pulicaria arabica, and Saccocalyx satureioides) as new botanical insecticides? Environmental science and pollution research. 2020. V. 27(21). P.26594-26604. doi. 10.1007/s11356-020-09064-w.
  2. Andrei Felicia, Grujic Daciana, Ersilia Alexa, et al. Lavandula Essential Oils: Applications in Medical, Pharmaceutical, Food, and Cosmetic Industries. Conference: 17th Romanian National Congress of Pharmacy Location: Bucharest, ROMANIA: SEP 26-29, 2018. Proceedings of the romanian national congress of pharmacy, 17th edition: 21st century pharmacy - between intelligent specialization and social responsibility. 2018. P. 20-25.
  3. Angioni A., Barra A., Coroneo V., Dessi S., Cabras, P. Chemical composition, seasonal variability, and antifungal activity of Lavandula stoechas L. ssp. stoechas essential oils from stem/leaves and flowers. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2006. V.54 P. I.12. 4364-4370.
  4. Baldin Edson L. L., Aguiar Gabriela P., Fanela Thiago L.M., et al. Bioactivity of Pelargonium graveolens essential oil and related monoterpenoids against sweet potato whitefly, Bemisia tabaci biotype B. Journal of pest science. 2015. V.88. I.1. P. 191-199.
  5. Benelli Giovanni, Pavela Roman, Petrelli Riccardo, et al. Not just popular spices! Essential oils from Cuminum cyminum and Pimpinella anisum are toxic to insect pests and vectors without affecting non-target invertebrates. Industrial crops and products. 2018. V.124. P.236-243.
  6. Bortolucci Wanessa de Campos, Marko de Oliveira Herika Line, Oliva Leiluana Roque et al. Crude extract of the tropical tree Gallesia integrifolia (Phytolaccaceae) for the control of Aedes aegypti (Diptera: Culicidae) larvae. Revista de biologia tropical. 2021. V..69. I.1. P.153-169.
  7. Boykin Laura M., Shatters Robert G. Jr., Rosell Rosemarie C., et al. Frohlich. Global relationships of Bemisia tabaci (Hemiptera: Aleyrodidae) revealed using Bayesian analysis of mitochondrial COI DNA sequences. 2007. V.44(3). P.13061319. doi.10.1016/j.ympev.2007.04.020.
  8. Chae Song-Hwa, Kim Soon-Il, Yeon Seong Hum, et al. Fumigant Toxicity of Summer Savory and Lemon Balm Oil Constituents and Efficacy of Spray Formulations Containing the Oils to B- and Neonicotinoid-Resistant Q-Biotypes of Bemisia tabaci (Homoptera: Aleyrodidae. Journal of economic entomology. 2014. V.107. I.1. P.286-292.
  9. Chakira H., Long M., Liu S., et al. Repellency of essential oils against Nephotettix cincticeps: Laboratory and glasshouse assays. Journal of applied entomology. 2017. V.141. I.9. P.708-720.
  10. Chen Hai Ping, Yang Kai, You Chun Xue, et al. Chemical Constituents and Insecticidal Activities of the Essential Oil of Cinnamomum camphora Leaves against Lasioderma serricorne. Journal of chemistry. 2014. doi. 10.1155/2014/963729.
  11. Chu Sha Sha, Wang Cheng Fang, Du Shu Shan, et al. Toxicity of the essential oil of Illicium difengpi stem bark and its constituent compounds towards two grain storage insects. Journal of insect science. 2011. V.11. doi.10.1673/0 31.011.15201.
  12. Cossetin, Luciana F., Santi Eduarda Maria T., Cossetin Jocelene F., et al. In vitro Safety and Efficacy of Lavender Essential Oil (Lamiales: Lamiaceae) as an Insecticide Against Houseflies (Diptera: Muscidae) and Blowflies (Diptera: Calliphoridae). Journal of economic entomology. 2018. V.111(4). P1974-1982.
  13. Cruz Glaucilane Santos, Wanderley-Teixeira Valeria, da Silva Liliane Marques, et al. Chemical Composition and Insecticidal Activity of the Essential Oils of Foeniculum vulgare Mill., Ocimum basilicum L., Eucalyptus staigeriana
  14. Muell. ex Bailey, Eucalyptus citriodora Hook and Ocimum gratissimum L. and Their Major Components on Spodoptera frugiperda (Lepidoptera: Noctuidae). Journal of essential oil bearing plants. 2017. V.20. I.5. - P.1360-1369. de Oliveira Bruna Maria S., Melo Carlisson R., Alves Pericles B., et al. Essential Oil of Aristolochia trilobata: Synthesis, Routes of Exposure, Acute Toxicity, Binary Mixtures and Behavioral Effects on Leaf-Cutting Ants. Molecules. 2017. Vol. 25;22(3):335. doi. 10.3390/molecules22030335.
  15. Erland Lauren A. E., Rheault Mark R., Mahmoud Soheil S. Insecticidal and oviposition deterrent effects of essential oils and their constituents against the invasive pest Drosophila suzukii (Matsumura) (Diptera: Drosophilidae). Crop protection. 2015. V.78. P.20-26.
  16. Essolakina Bokobana M., Koffi Koba, Nenonene Amen Yawo, et al. Insecticidal Activities of Ocimum canum Sims Essential Oil on Termites Macrotermes subhyalinus Rambur (Isoptera: Termitidae). Journal of essential oil bearing plants. 2014. V.17. I.5. P.726-733.
  17. Furtado R., Baptista J., Lima E., et al. Chemical composition and biological activities of Laurus essential oils from different Macaronesian Islands. Biochemical systematics and ecology. 2014. V.55. P.333-341.
  18. George David R., Finn Robert D., Graham Kirsty M., et al. Present and future potential of plant-derived products to control arthropods of veterinary and medical significance. Parasites & Vectors. 2014. V. 7(1). P. 28. doi. 10.1186/17563305-7-28.
  19. Gonzalez-Morales, Maria A., Teran Martin, Romero Alvaro. Behavioral Responses of the Common Bed Bug to Essential Oil Constituents. Insects. 2021. doi: 10.3390/insects12020184.
  20. Jacobi Vanesa Gisela, Fernandez Patricia Carina, Barriga Lucia Guadalupe, et al. Plant volatiles guide the new pest Dichelops furcatus to feed on corn seedlings. Pest management science. 2021. doi. 10.1002/ps.6273.
  21. Jang Y.S., Yang Y.C.., Choi D.S., et al. Vapor phase toxicity of marjoram oil compounds and their related monoterpenoids to Blattella germanica (Orthoptera : Blattellidae). Journal of agricultural and food chemistry. 2005. V.53. I.20. P.7892-7898.
  22. Jiang Hao, Wang Jin, Song Li, et al. GCxGC-TOFMS Analysis of Essential Oils Composition from Leaves, Twigs and Seeds of Cinnamomum camphora L. Presl and Their Insecticidal and Repellent Activities. Molecules. - 2016. P.21(4):423. doi.10.3390/molecules21040423.
  23. Kamatou Guy P. P., Viljoen Alvaro M. Linalool - A review of a biologically active compound of commercial importance. Natural product communications. 2008. V.3 I.7. P.1183-1192.
  24. Kim Sung-Woong, Lee Hyo-Rim, Jang Myeong-Jin et al. Fumigant Toxicity of Lamiaceae Plant Essential Oils and Blends of Their Constituents against Adult Rice Weevil Sitophilus oryzae. Molecules. 2016. V. 21(3):361. doi. 10.3390/ molecules21030361.
  25. Kim, Kwang-Ho, Yi Chang-Geun, Ahn Young-Joon, et al. Fumigant toxicity of basil oil compounds and related compounds to Thrips palmi and Orius strigicollis. Pest management science. 2015. V.71. I.9. P.1292-1296.
  26. Kordali Saban, Usanmaz Ays, Bayrak Neslihan, et al. Fumigation of Volatile Monoterpenes and Aromatic Compounds Against Adults of Sitophilus granarius (L.) (Coleoptera: Curculionidae). Records of natural products. 2017. V.11. I.4. P.362-373.
  27. Li Amy S., Iijima Akimasa, Huang Junhao, et al. Putative Mode of Action of the Monoterpenoids Linalool, Methyl Eugenol, Estragole, and Citronellal on Ligand-Gated Ion Channels Conference: 2nd International Conference on Green Plant Protection Innovation (ICGPPI) Location: Guiyang, PEOPLES R CHINA Date: CT, 2019 Sponsor(s): Chinese Acad Engn; Forum Int Conf Green Plant Protect Innovat, Acad Comm Engineering. 2020. V.6. I.5. P.541-545.
  28. Liu, Xin Chao, Liu, Zhi Long. Analysis of the Essential Oil of Illicium henryi Diels Root Bark and Its Insecticidal Activity against Liposcelis bostrychophila Badonnel. Journal of food protection. 2015. V.78. I.4. P.772-777.
  29. Liu Xin Chao, Liu Shao Liang, Liu Zhi Long. GC-MS Analysis of the Essential Oil and Insecticidal Activity of Teucrium quadrifarium Buch.-Ham. (Lamiaceae) Aerial Parts against Liposcelis bostrychophila. Journal of essential oil bearing plants. 2016. V.19. I.7. P. 1794-1800.
  30. Liu Xin Chao, Li Yin Ping, Li He Qin, et al. Identification of Repellent and Insecticidal Constituents of the Essential Oil of Artemisia rupestris L. Aerial Parts against Liposcelis bostrychophila Badonnel. Molecules. 2013. V.18. I.9. P.1073310746.
  31. Lis-Balchin M., Hart S. Studies on the mode of action of the essential oil of lavender (Lavandula angustifolia P. Miller). Phytotherapy Research. 1999. V.13. P.540-542.
  32. Mansour Sameeh A., El-Sharkawy Asmaa Z., Abdel-Hamid Neama A. Toxicity of essential plant oils, in comparison with conventional insecticides, against the desert locust, Schistocerca gregaria (Forskal). Industrial crops and products. 2015. V.63. P.92-99.
  33. Masotti V., Juteau F., Bessiere J.M., Viano J. Seasonal and phenological variations of the essential oil from the narrow endemic species Artemisia molinieri and its biological activities. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2003. V.51. P.7115-7121.
  34. Mohafrash Samia M.M., Fallatah Sahar Ahmed, Farag Shaimaa Mahmoud, et al. Mentha spicata essential oil nanoformulation and its larvicidal application against Culex pipiens and Musca domestica. Industrial Crops and Products. 2020. V.157. doi.org/10.1016/j.indcrop.2020.112944.
  35. Moretti A. N., Seccacini, E. A., Zerba E. N., et al. The Botanical Monoterpenes Linalool and Eugenol Flush-Out Nymphs of Triatoma infestans (Hemiptera: Reduviidae). Journal of medical entomology. 2017. V.54. I.5. P.12931298.
  36. Pavela, R., Maggi, F., Kamte, S. L. Ngahang, et al. Chemical composition of Cinnamosma madagascariensis (Cannelaceae) essential oil and its larvicidal potential against the filariasis vector Culex quinquefasciatus Say. South african journal of botany. 2017. V. 108. P.359-363.
  37. Pavela Roman, Stepanycheva Elena, Shchenikova, Anna, et al. Essential oils as prospective fumigants against Tetranychus urticae Koch. Industrial crops and products. 2016. V.94. P.755-761.
  38. Preti Michele, Knight Alan L., Favaro Riccardo, et al. Comparison of New Kairomone-Based Lures for Cydia pomonella (Lepidoptera: Tortricidae) in Italy and USA. Insects. 2021. V.12(1). doi: 10.3390/insects12010072.
  39. Sanches Politi Flavio Augusto, Nascimento Juliana Damieli, da Silva Alexander Alves, et al. Insecticidal activity of an essential oil of Tagetes patula L. (Asteraceae) on common bed bug Cimex lectularius L. and molecular docking of major compounds at the catalytic site of ClAChE1. Parasitology research. 2017. V.116 I.1. P.415-424.
  40. Silva Sergio Macedo, Arantes Rodrigues da Cunha, Joao Paulo, de Carvalho Stephan Malfitano, et al. Ocimum basilicum essential oil combined with deltamethrin to improve the management of Spodoptera frugiperda. Ciencia e agrotecnologia. 2017. V.41. I.6. P.665-675.
  41. Soleimani-Ahmadi Moussa, Sanei-Dehkordi Alireza, Turki Habibollah, et al. Phytochemical Properties and Insecticidal Potential of Volatile Oils from Tanacetum persicum and Achillea kellalensis Against Two Medically Important Mosquitoes. Journal of essential oil bearing plants. 2017. V.20. I.5. P. 12541265.
  42. Tarelli G., Zerba E. N., Alzogaray Raul A. Toxicity to Vapor Exposure and Topical Application of Essential Oils and Monoterpenes on Musca domestica (Diptera: Muscidae). Journal of economic entomology. 2009. V.102. I.3. P.13831388.
  43. Tripathi Arun K. Plant Monoterpenoids (Prospective Pesticides). Ecofriendly Pest Management for Food Security. 2006. P. 507-524. doi:10.1016/b978-0-12-803265-7.00016-6.
  44. Tripathi Arun K., Mishra Shikha. Plant Monoterpenoids (Prospective Pesticides). Ecofriendly pest management for food security. 2016. P.507-524.
  45. Wu Lipeng, Huo Xin, Zhou Xiaolong, et al. Acaricidal Activity and Synergistic Effect of Thyme Oil Constituents against Carmine Spider Mite (Tetranychus Cinnabarinus (Boisduval)). Molecules. 2017. V.22.(11). doi: 10.3390/molecules22111873.
  46. Zarrad K., Laarif A., Ben Hamouda A., et al. Anticholinesterase Potential of Monoterpenoids on the Whitefly Bemisia tabaci and Their Kinetic. Journal of agricultural science and technology. 2017. V.19. I.3. P.643-652.
  47. Zhang Zhilin, Xie Yongjian, Wang Yong, et al. Toxicities of monoterpenes against housefly, Musca domestica L. (Diptera: Muscidae). Environmental science and pollution research. 2017. V.24. I.31. P.24708-24713.

Резюме. Борьба с насекомыми и клещами в сельском хозяйстве является важным мероприятием для благополучия животных по инфекционным и инвазионным заболеваниям, сохранению урожайности и качества сельскохозяйственных культур, используемых, в том числе, на корм животным и птице. Применение химических инсектицидов как наиболее эффективных средств во всем мире против вредителей ветеринарного и медицинского значения вызывает повышение устойчивости к ним, а также оказывает неблагоприятное воздействие на здоровье людей и окружающую среду. Для предупреждения этих негативных последствий рассматриваются новые стратегии борьбы путем разработки экологически чистых инсектицидов. Такими средствами могут являться растения, обладающие инсектоакарицидными свойствами. Известно, что в составе этих «зеленых» пестицидов содержаться активнодействующие вещества, концентрация, качество и соотношение которых может изменяться в ту или иную сторону в зависимости от климата, состава почвы, органа растения, возраста и стадии вегетативного цикла. Поэтому получение и разработка пестицида на основе отдельно выделенных активных компонентов, входящих в состав этих растений, является перспективной. Одним из таких веществ является монотерпен линалоол. Проведен обзор опубликованных научных статей об эффективности линалоола против насекомых и клещей из баз данных Medline, Pubmed, Web of Science и Google Scholar за период с 1989 по 2021 год. По результатам работы выявлено, что линалоол обладает высокой инсек-тоакарицидной активностью как среди отдельно взятых монотерпенов, так и синтетических химических веществ.

Ключевые слова: растения, инсектициды, монотерпены, линалоол, акарициды, пестициды, репелленты, возможный аналог, источники вещества, биоактивность вещества

Сведения об авторе: Левченко Михаил Алексеевич, кандидат ветеринарных наук, заведующий лабораторией ветеринарных проблем в животноводстве Всероссийского научно-исследовательского институт ветеринарной энтомологии и арахнологии - филиала Федерального государственного бюджетного учреждения науки Федерального исследовательского центра Тюменского научного центра Сибирского отделения Российской академии наук; 625041, Тюменская область, г. Тюмень, ул. Институтская, 2; тел.: 8-3452-258558; e-mail: levchenko-m-a@mail.ru - ответственный за переписку с редакцией.

 

 
   
2011 © Ветеринария Кубани Разработка сайта - Интернет-Имидж