 |
  |
|||
 |
 |
|||
|---|---|---|---|---|
|
Биологически безопасные и эффективные дозы нового препарата Празимед А и их влияние на гематологические показатели организма собак при экспериментальном моделировании эхинококкозаУДК 619:616.995.132.5:615.036.8 Калошкин И.В. Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Эхинококкозы - это постоянно возрастающая эпидемиологическая и санитарно-гигиеническая опасность для всей инфраструктурной организации среды жизнеобеспечения животных и человека на планете [5, 12, 15, 17, 25, 32, 35]. Эхинококкозная инвазия является мировой социально экономической угрозой для животноводства и населения более 250 государств мира [1, 2, 9, 16, 18, 19, 24, 26, 14, 29, 31, 34]. Данное заболевание широко распространено и в Российской Федерации и, являясь опасным зоонозом, угрожает здоровью населения. Эхинококкоз собак встречается в России с экстенсивностью инвазии 40-85% [3, 4, 6, 7, 8, 10, 11, 15, 23, 28, 33]. В связи с этим изыскание новых эффективных препаратов для борьбы с эхинококкозом собак является актуальной задачей [13, 20, 21, 22, 27, 30]. Целью исследований стало изучение влияния нового препарата Пра-зимед А на гематологические показатели подопытных и контрольных животных до и в динамике после проведения лечения собак при экспериментальном моделировании эхинококкоза. Материалы и методы исследований. В условиях вивария Прикаспийского зонального научно-исследовательского ветеринарного института в 2022 году были проведены научные исследования по изучению эффективности нового препарата Празимед А и его влияния на гематологические показатели организма собак при экспериментальном эхинококкозе собак в соответствии с методикой опытного дела и Международных норм гуманного отношения к животным. Терапевтическую дозу и параметры эффективности и биобезопасности препарата Празимед А изучали методом индивидуального применения, однократно в дозах 5,0, 7,5 и 10,0 мг/кг массы тела в смеси с фаршем на 12 беспородных собаках 7-10-месячного возраста живой массой 10-14 кг. Экспериментально зараженных эхинококкозом собак разделили на 4 группы - три опытные и одну контрольную (по три головы в каждой). Собакам опытных групп задавали Празимед А однократно в дозах 5,0, 7,5 и 10,0 мг/кг массы тела. В состав препарата входит ультрадис-персный празиквантел, альбендазол, хелатная медь, бейделит, нонтронит и вспомогательные вещества. Препарат использовали индивидуально, однократно, в смеси с фаршем в изолированном помещении. Собаки четвертой группы служили зараженным контролем. Подопытным и контрольным животным были обеспечены одинаковые условия кормления и содержания с ежедневным клиническим осмотром. По схеме на 3, 5, 7 и 10 сутки после лечения подопытных и контрольных собак подвергали копроовоскопии для обнаружения яиц Echinococcus granulosus. Результаты проведенных исследований были статистически обработаны по программе «Биометрия». Результаты исследований и их обсуждение. Результаты изучения эффективности разных доз нового препарата Празимед А при экспериментальном эхинококкозе собак даны в таблице 1. Таблица 1 Эффективность разных дозировок нового препарата Празимед А при экспериментальном эхинококкозе собак
Примечание: р<0,05 При применении нового препарата Празимед А в дозе 5,0 мг/кг показатели экстенсэффективности и интенсэффективности у собак на 10 сутки после дегельминтизации были минимальными, терапевтически не эффективными и составили, соответственно, 33,3% и 40,79%; в дозе 7,5 мг/кг показатели экстенс- и интенсэффективности на 14-е сутки - 66,70% и 81,00% (терапевтически не эффективны, с постоянным обнаружением в фекалиях яиц тениидного типа); в дозе 10,0 мг/кг - на 5-е сутки составила 100%, в последующие 7 и 10 дней исследований в фекалиях яиц тениидного типа не обнаруживали. У собак контрольной группы зараженность Echinococcus granulosus оставалась 100% при обнаружении яиц в 1 г фекалий на уровне 4,89±0,40 - 4,96±0,43 экземпляров, что представляет санитарно-гигиеническую проблему. Для определения влияния препарата Празимед А на организм подопытных и контрольных собак до и после проведения опыта были изучены морфологические показатели крови. Как видно из данных таблиц 2, 3, 4 и 5, инвазия эхинококкоза негативно влияет на морфологический состав крови собак. В крови контрольных собак, экспериментально зараженных эхинококкозом, среднее содержание эритроцитов составило 3,97х1012/л -4,10х1012/л, что указывает на развитие постоянной эритропении (табл. 2). В опыте у собак первой опытной группы после лечения эхинококкоза препаратом Празимед А в дозе 5,0 мг/кг однократно на 3, 5, 7, 10 сутки количество эритроцитов возросло от 4,14±0,28х1012/л до 5,25±0,37х1012/л (на 21,1%); у собак второй опытной группы в дозе 7,5 мг/кг - от 4,23±0,30х1012/л до 5,96±0,40х1012/л (на 29,0%); у собак третьей группы в дозе 10,0 мг/кг - от 4,30±0,32х1012/л до 6,24±0,43х1012/л (на 31,2%). Таблица 2 Динамика содержания эритроцитов до и после назначения нового препарата Празимед А при экспериментальном эхинококкозе собак
Примечание: р<0,05 Как видно, Празимед А в дозе 10,0 мг/кг на 7 и 10 сутки со дня назначения восстанавливает эритропоэз собак до нормы. Содержание лейкоцитов в крови контрольных собак, экспериментально зараженных эхинококкозом, имело колебания в среднем от 23,44±1,53х109/л до 26,14±1,59х1012/л, что указывает на постоянство лейкоцитоза. В опыте после лечения эхинококкоза препаратом Прази-мед А в дозе 5,0 мг/кг на 3, 5, 7, 10 сутки количество лейкоцитов снизилось с 22,87±1,64х109/л до 11,66±0,94х109/л; в дозе 7,5 мг/кг -с 21,92х109/л до 10,12х109/л; в дозе 10,0 мг/кг - с 20,76х109/л до 8,96х109/л (табл. 3). Таблица 3 Динамика лейкоцитов до и после назначения нового препарата Празимед А при экспериментальном эхинококкозе собак
Примечание: р<0,05 Как видно, однократное применение препарата Празимед А в дозе 10,0 мг/кг на 7 и 10 сутки со дня назначения восстанавливает лейко-грамму собак до нормы. В крови контрольных собак, экспериментально зараженных эхинококкозом, среднее содержание гемоглобина составило 92,8±7,0 г/л -94,8±7,6 г/л, что указывает на развитие гипогемаглобинемии (табл. 4). Таблица 4 Динамика гемоглобина до и после назначения нового препарата Празимед А при экспериментальном эхинококкозе собак
Примечание: р<0,05 У собак первой группы, после лечения эхинококкоза Празимедом А в дозе 5,0 мг/кг живой массы, однократно на 3, 5, 7, 10 сутки содержание гемоглобина увеличилось от 96,8±7,4 г/л до 109,7±8,5 г/л; у собак второй группы в дозе 7,5 мг/ кг живой массы от 95,6±7,3 г/л до 130,5±9,6 г/л; у собак третьей группы в дозе 10,0 мг/ кг массы тела от 97,2±7,6 г/л до 136,2±9,9 г/л. В опыте, Празимед А в дозе 10,0 мг/ кг живой массы, однократно на 7 и 10 сутки со дня назначения восстанавливает гемоглобинопоэз до нормы. Динамика эозинофилов в норме и при патологических состояниях организма животных и человека является тестом, определяющим глубину изменений. Среднее содержание эозинофилов в крови контрольных собак, экспериментально зараженных эхинококкозом, составило 5 763±438 - 5 874±459 экз./мл, что указывает на развитие стойкой эозинофилии (табл. 5). Таблица 5 Динамика эозинофилов до и после назначения нового препарата Празимед А при экспериментальном эхинококкозе собак
Примечание: р<0,05 Как видно, при однократном введении Празимед А в дозе 10,0 мг/кг у собак на 7 и 10 сутки со дня назначения снимает эозинофилию, что подтверждает высокий эффект и биобезопасность препарата. При исследовании крови собак контрольной группы получены данные, указывающие на уменьшение содержания эритроцитов и гемоглобина в крови, что свидетельствует о замедлении окислительно-восстановительных процессов в организме экспериментально зараженных эхинококкозом собак. Заключение. Установлено, что содержание эритроцитов, лейкоцитов, гемоглобина, эозинофилов в крови подопытных собак, подвергнутых лечению новым препаратом Празимед А в дозе 10,0 мг/кг, на 7 и 10 сутки опыта соответствовали физиологическим нормам. Считаем, что однократное индивидуальное применение Празимед А в дозе 10,0 мг/кг в смеси с ливерным фаршем при лечении эхинококкоза собак является высокоэффективным методом терапии, а исследуемый препарат в перспективе дополнит перечень эффективных цестодоцидных средств на отечественном рынке. Список литературы: 1. Атабиева, Ж. А. Прогнозирование эпизоотической и эпидемической ситуации по зоонозным инвазиям на юге России / Ж. А. Атабиева, И. В. Колодий, А. М. Биттиров // Ветеринарная патология. - 2012. - № 1 (39). - С. 119-122. 2. Атабиева, Ж. А. Эколого-видовой состав фауны эндопаразитов и эпидемиологическая характеристика зоонозов / Ж. А. Атабиева, А. А. Биттирова, А. М. Биттиров // Ведомости Белгородского государственного университета «Медицина и фармация». -2012. - № 10 (129). - С. 94-98. 3. Бегиева, С. А. Сравнительная эффективность иммуностимуляции рибавом и ри-ботаном при экспериментальном цистном эхинококкозе крыс линии Вистар / Бегиева С. А., Биттирова А. А., Биттиров А. М. // В сборнике: Селекция на современных популяциях отечественного молочного скота как основа импортозамещения животноводческой продукции : материалы всерос. науч.-практ. конференции. - 2018. - С. 222-225. 4. Безнадзорная собака как источник эпидемио- и эпизоотологически опасных зоонозов урбанизированных территорий Северного Кавказа/ А. М. Биттиров, И. Д. Газаев, С. А. Бегиева, И. А. Биттиров, А. А. Газаева // Известия Горского ГАУ. -2020. - Т 57. - № 1. - С. 104-108. 5. Бессонов, А. С. Гельминтозоонозы: проблемы и перспективы борьбы / А. С. Бессонов // Ветеринария. - 2006. - № 4. - С. 31-34. 6. Биохимический состав крови собак на фоне влияния интенсивной инвазии дирофиляриоза / А. А. Биттирова, С. Ш. Кабардиев, И. А. Биттиров, Ш. С. Кабардиев, С. А. Бегиева, А. М. Биттиров // Теория и практика борьбы с паразитарными болезнями. - 2019. - № 20. - С. 132-135. 7. Биоэкология опасных зоонозов паразитарной этиологии в южных регионах России / А. М. Биттиров, Б. М. Шипшев, В. М. Кузнецов, А.А. Биттирова, Х. Х. Шахбиев // Ветеринария. - 2014. - № 6. - С. 33-35. 8. Биттиров, А. М. Морфологическая оценка ультраструктурных изменений в тканях линейных мышей Эллиса после введения Ивомека Ф / А. М. Биттиров, А. А. Биттирова // Аграрная Россия. - 2018. - № 1. - С. 18-21. 9. Биттиров, А. М. Морфологические изменения в органах домашней собаки при локализации Dirofilaria immitis/ А. М. Биттиров, А. С. Чилаев, А. А. Биттирова // Аграрная Россия. - 2019. - № 2. - С. 22-25. 10. Биттиров, А. М. Новые данные о морфологических характеристиках нематод Dirofilaria repens (Railliet et Henry, 1911) и Dirofilaria immitis (Leidy, 1856) у собак в экосистеме Северного Кавказа / А. М. Биттиров, М. М. Хуламханова, Н. М. Мирзоева // Бюллетень Московского общества испытателей природы. - 2019. - Т. 124. - № 3. -С. 13-20. 11. Биттиров, А. М. Проблемы эпизоотологии и эпидемиологии эхинококкозов животных и человека в некоторых регионах Южного федерального округа РФ / А. М. Биттиров, А. С. Кудаев, Т. И. Тамаев // Материалы Всероссийской научно-практической конференции «Проблемы и перспективные направления прикладной биологической науки в начале XXI века». 2003. Ч. 1. С. 34. 12. Биттиров, А. М. Цестоды кавказского волка (Canis lupus cubanensis) и их эпизоотологический анализ в изолированных ущельях горной зоны региона Северного Кавказа / А. М. Биттиров, Л. Х. Эльдарова, С. А. Бегиева // Научно-практический сборник «Ученые записки научно-исследовательской внедренческой лаборатории «Паразитология» Кабардино-Балкарского ГАУ». Сер. Биология. Ветеринария. 2017. С. 13-19. 13. Василевич Ф.И., Биттиров А.М., Соттаев М.Х. Санитарное просвещение населения и способы обеспечения гигиенической безопасности в отношении зоонозных инвазий// 2010. С. 68. 14. Видовой состав гельминтов волков северокавказских морф в климатических зонах Кабардино-Балкарии / А. А. Тхакахова, А. А. Биттирова, В. К. Бережко, А. М. Биттиров // Теория и практика борьбы с паразитарными болезнями. 2018. № 19. С. 476-478. 15. Влияние интенсивной инвазии собак дирофиляриозом на морфологическую картину крови/ С.Ш. Кабардиев, А.А. Биттирова, И.А. Биттиров, С.А. Бегиева, А.М. Биттиров// Теория и практика борьбы с паразитарными болезнями. 2019. № 20. С. 238-241. 16. Кабардиев С.Ш., Биттиров А.М. Цестодоцидная эффективность нового антигельминтного состава Празимаг БАМ при эхинококкозе собак в условиях Северного Кавказа// В сборнике: Фундаментальные и прикладные аспекты ветеринарной медицины на границе веков. Сборник материалов международной конференции, посвященной 100-летию СибНИВИ-ВНИИБТЖ. 2021. С. 197-204. 17. Кабардиев, С. Ш. Эпизоотическая оценка гельминтов овчарок на пастбищах «Уш-тулу», «Жалпак» и «Сукан» / С. Ш. Кабардиев, А. М. Биттиров, К. А. Карпущенко // Таврический научный обозреватель. 2015. № 3 (2). С. 84. 18. Маркин, А. В. Вопросы профилактики важнейших гельминтозов в России / А. В. Маркин // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2005. № 1. С. 106-108. 19. Морфологические и биохимические показатели крови собак при дирофи-ляриозе/ А.А. Биттирова, С.Ж. Бегиев, А.А. Газаева, С.А. Бегиева, А.М. Биттиров// В сборнике: Биоразнообразие и рациональное использование природных ресурсов. Материалы докладов V Всероссийской заочной научно-практической конференции. 2017. С. 28-30. 20. Особенности эпизоотической активности эхинококкоза собак и овец в разрезе горных массивов Северного Кавказа / С. Ш. Кабардиев, А. М. Биттиров, М. Г. Газимагомедов, З. Г. Мусаев // Успехи современного естествознания. 2015. № 1-1. С. 24-25. 21. Оценка гематокрита и некоторых биохимических показателей крови при анкилостомозе собак/ А. А. Биттирова, О. А. Магомедов, Ш. С. Кабардиев, С. Ж. Бегиев, А. А. Газаева, С. А. Бегиева, А. М. Биттиров // В сборнике: Биоразнообразие и рациональное использование природных ресурсов. Материалы докладов VI Всероссийской научно-практической конференции с международным участием. 2018. С. 384-386. 22. Оценка эпизоотологической и вероятной эпидемиологической опасности эхинококкозной инвазии в южных регионах России/ М. Р. Аркелова, З. Т. Гогушев, И. В. Калошкин, И. А. Биттиров, А. М. Биттиров// Ветеринария Кубани. 2022. № 1. С. 34-36. 23. Паразитозы Кабардино-Балкарской Республики / М. Шихалиева, А. Биттиров, А. Вологиров, С. Чилаев // Известия Горского государственного аграрного университета. 2010. № 1 (47). С. 146-148. 24. Патент № 2778233 C1. Способ групповой профилактики и лечения тремато-дозов, цестодозов и нематодозов крупного рогатого скота : № 2021123730 : заявл. 06.08.2021 : опубл. 16.08.2022 / А. М. Биттиров, С. Ш. Кабардиев, К. А. Карпущенко, А. Ю. Алиев ; заявитель, патентообладатель Федеральн. аграр. науч. центр Респ. Дагестан. - URL: https://www.fips.ru/registers-doc-view/fips_servlet?DB=RUPAT&DocNumber=2778233&TypeFile=html. 25. Структура паразитоценозов Северного Кавказа/ М. А. Шихалиева, Ж. А. Ата-биева, И. В. Колодий, А. М. Биттиров, И. А. Биттиров// Ветеринарная патология. 2012. № 2 (40). С. 109-113. 26. Торможение роста ларвоцист Echinococcus granulosus на фоне влияния нового комплексного состава Празинала Ф/ Х. Х. Шахбиев, И. Х. Шахбиев, С. А. Бегиева, А. А. Биттирова, А. М. Биттиров// Международный вестник ветеринарии. 2019. № 1. С. 52-56. 27. Цестоды семейства Taeniidae (Ludwig, 1886) как санитарно-гигиеническая и эпидемическая угроза биосферным территориям Эльбруса/ А. А. Биттирова, Ю. А. Ку-мышева, А. А. Мирзоева, Н. М. Мирзоева, А. М. Биттиров// Известия высших учебных заведений. Северо-Кавказский регион. Естественные науки. 2019. № 2 (202). С. 82-89. 28. Шахбиев, Х. Х. Эффективность нового цестодоцидного состава «Празинал Ф» при эхинококкозе собак / Х. Х. Шахбиев, С. А. Бегиева, А. М. Биттиров // Международный вестник ветеринарии. 2019. № 1. С. 57-60. 29. Эколого-эпизоотологический анализ биогельминтов обыкновенного шакала (Canis aureus) в экосистеме Кабардино-Балкарии/ А. М. Биттиров, С. Ш. Кабардиев, Л. Х. Эльдарова, А.А. Биттирова, Ш. С. Кабардиев, С. А. Бегиева, И. А. Биттиров// В сб.: Научно-практический сборник «Ученые записки научно-исследовательской внедренческой лаборатории «Паразитология» Кабардино-Балкарского ГАУ им. В.М. Кокова». Сер. «Биология. Ветеринария». 2017. С. 65-70. 30. Эмбриотропные свойства нового состава фенбендазола и альбендазола (Па-наверм плюс)/ Л. Х. Эльдарова, А. М. Биттиров, С. Ж. Бегиев, А. А. Биттирова, С. Ш. Ка-бардиев, З. Г. Мусаев // Российский паразитологический журнал. 2015. № 3. С. 86-88. 31. Эпизоотологическая циркуляция эхинококкоза собак и коз с оценкой фертильности Echinococcus granulosus в Карачаево-Черкесии/ З. Т. Гогушев, М. Р. Арке-лова, К. Х Болатчиев., И. А. Биттиров, А. М. Биттиров, А. М. Ермаков// Ветеринарная патология. 2022. № 1 (79). С. 22-29. 32. Эффективность новой комплексной композиции Дронталфен 10% при эхинококкозе собак/ А.М. Биттиров, М.М. Хуламханова, Н.М. Мирзоева, С.М. Балаева, А.А. Кишева// Известия Горского государственного аграрного университета. 2019. Т. 56. № 1. С. 127-130. 33. Эффективность новых композиций на основе альбендазола и фенбендазола при кишечных нематодозах овец/ О.А. Магомедов, А.М. Биттиров, С.Ш. Кабардиев, Л.Х. Эльдарова, Б.М. Шипшев, С.Ж. Бегиев, А.А. Биттирова// Теория и практика борьбы с паразитарными заболеваниями. 2015. № 16. С. 57-58. 34. Эхинококкоз мышиных грызунов - синантропный эпизоотический и эпидемический риск на биосферных территориях Северного Кавказа/ А.М. Биттиров, С.Ш. Кабардиев, К.Х. Болатчиев, З.Т. Гогушев, И.А. Биттиров// Санитарный врач. 2022. № 4. С. 252-260. 35. Bittirov A.M. The Of Results The Test New Multidisperse Anthelmintic Composition Prazinox At With Mono-And Of Mixtinvasion Of Echinococcosis And Multiceptosis Dogs// Indo American Journal of Pharmaceutical Sciences (IAJPS). 2019. 06 (10). P. 13888-13892. Резюме. Авторами определена терапевтическая доза и проведено испытание нового препарата Празимед А на предмет эффективности и биобезопасности при экспериментальном заражении собак эхинококкозом. При однократном применении Празимеда А в дозе 10,0 мг/кг показатели экстенс- и интенсэффективности на 5 сутки составили 100%, на 7 и 10 дни исследований яиц тениидного типа в фекалиях не обнаруживали. У собак контрольной группы зараженность Echinococcus granulosus оставалась на уровне 100% при обнаружении яиц в 1 г фекалий в пределах 4,89±0,40 - 4,96±0,43, что представляет санитарно-гигиеническую проблему. Авторами установлено, что эхинококкоз негативно влияет на морфологический состав крови собак. В крови контрольных собак, зараженных эхинококкозом, содержание эритроцитов составило 3,97х1012/л - 4,10х1012/л, что указывает на развитие постоянной эритропении. У собак, после лечения эхинококкоза Празимедом А в дозе 10,0 мг/кг живой массы, однократно на 3, 5, 7, 10 сутки исследований количество эритроцитов возросло от 4,30±0,32х1012/л до 6,24±0,43х1012/л. Содержание лейкоцитов в крови контрольных собак, зараженных эхинококкозом, имело колебания в среднем от 23,44±1,53х109/л до 26,14±1,59х1012/л, что указывает на постоянство лейкоцитоза. В опыте после терапии количество лейкоцитов снизилось от 20,76х109/л до 8,96х109/л. Препарат Празимед А в дозе 10,0 мг/кг живой массы, однократно на 7 и 10 сут. со дня назначения снимает лейкоцитоз. В крови контрольных собак, зараженных эхинококкозом, содержание гемоглобина составило 92,8±7,0 г/л - 94,8±7,6 г/л, что указывает на развитие гипогемаглобинемии. У собак после лечения эхинококкоза Празимедом А содержание гемоглобина увеличилось от 97,2 г/л до 136,2 г/л. Празимед А на 7 и 10 сутки со дня назначения восстанавливает гемоглобинопоэз до нормы. Динамика эозинофилов в норме и при патологических состояниях организма животных и человека является тестом, определяющим глубину изменений. Среднее содержание эозинофилов в крови контрольных собак, зараженных эхинококкозом, составило 5763±438 - 5874±459 экз./мл, что указывает на развитие стойкой эозинофилии. В опыте после лечения эхинококкоза Празимедом А в дозе 10,0 мг/ кг живой массы, однократно у собак на 3, 5, 7, 10 сутки количество эозинофилов снизилось от 5529±421 экз./мл до 919±82 экз./мл (в 6,02 раза). У собак Празимед А в дозе 10,0 мг/кг живой массы, однократно на 7 и 10 сутки со дня назначения снимает эозинофилию, что подтверждает высокий эффект и биобезопасность нового препарата. Ключевые слова: собака, эхинококкоз, цестодоцидный препарат, Празимед А, доза, кровь, морфология, эозинофилия, экстенсэффективность, интенсэффективность. Сведения об авторах: Калошкин Игорь Владимирович, аспирант кафедры терапии и фармакологии ФГБОУ ВО «Кубанский государственный аграрный университет имени И. Т. Трубилина»; 350044, г. Краснодар, ул. Калинина, 13; тел.: 8-918-2513000; e-mail: kaloshkinigor@mail.ru. Кабардиев Садрутдин Шамшитович, доктор ветеринарных наук, профессор, главный научный сотрудник лаборатории по изучению инвазионных болезней сельскохозяйственных животных и птиц Прикаспийского зонального научно-исследовательского ветеринарного института - филиала ФГБНУ «ФАНЦ РД»; 367000, Республика Дагестан, г. Махачкала, ул. Дахадаева, 88; e-mail: pznivi05@mail.ru. Калабеков Муталиф Ибрагимович, доктор ветеринарных наук, профессор кафедры зоотехнии и ветеринарно-санитарной экспертизы ФГБОУ ВО «Кабардино-Балкарский государственный аграрный университет им. В.М. Кокова»; 360030, Кабардино-Балкарская Республика, г. Нальчик, проспект Ленина, 1 в. Диданова Асият Ауесовна, кандидат биологических наук, доцент кафедры ветеринарной медицины ФГБОУ ВО «Кабардино-Балкарский государственный аграрный университет им. В.М. Кокова»; 360030, Кабардино-Балкарская Республика, г. Нальчик, проспект Ленина, 1 в; е-mail: didan0809@mail.ru. Биттиров Исмаил Анатольевич, аспирант по научной специальности «Ветеринарно-санитарная экспертиза» ФГБОУ ВО «Кабардино-Балкарский государственный аграрный университет им. В.М. Кокова»; 360030, Кабардино-Балкарская Республика, г. Нальчик, проспект Ленина, 1 в; тел.: 8-903-6905788; e-mail: bia_1999@mail.ru. Ответственный за переписку с редакцией: Биттиров Анатолий Мураше-вич, доктор биологических наук, профессор кафедры ветеринарной медицины ФГБОУ ВО «Кабардино-Балкарский государственный аграрный университет им. В.М. Кокова»; 360030, Кабардино-Балкарская Республика, г. Нальчик, ул. Ленина, 1 в; тел.: 8-928-7175574; e-mail: bam_58a@mail.ru.
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2011 © Ветеринария Кубани | Разработка сайта - Интернет-Имидж | |
|---|---|---|