Микоплазмозная инфекция человека и животных

УДК 619:616.98:579.887
DOI 10.33861/2071-8020-2024-6-49-50

Ожередова Н. А., Дмитриев А. Ф., Заерко В. И., Светлакова Е. В. Федеральное государственное бюджетное
образовательное учреждение высшего образования «Ставропольский государственный
аграрный университет», Ставропольский край, г. Ставрополь
Климанович И. В. Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования
«Ставропольский государственный медицинский университет», Ставропольский край, г. Ставрополь

Микоплазмозная инфекция является довольно распространённым этиологическим фактором в заболеваниях человека и животных, особенно на фоне ослабленного иммунитета. Большинство микоплазм являются представителями условно-патогенной микрофлоры. Наличие в живом организме патогенных видов микоплазм приводит к затяжным формам болезни и сопровождается существенными затратами на лечение.

Микоплазмы широко распространены в природе и, помимо заболеваний человека, различные виды вызывают экономически важные инфекции у крупного рогатого скота, коз, овец, свиней и других млекопитающих и птиц. Первый представитель этой группы, Mycoplasma mycoides, был выделен из плеврита крупного рогатого скота в начале века. Как и другие патогенные и гнилостные микроорганизмы, выделенные от людей и животных, они стали известны как плевропневмониеподобные микроорганизмы (ППМ)-термин, который сейчас заменен на «микоплазмы» [1, 2, 3, 4, 5].

Порядок Mycoplasma (Mollusca) включает три семейства: Mycoplasma, Achilloplasma и Spiroplasma, а также четыре семейства Aneroplasma. Семейство Mycoplasma подразделяется на два рода -Mycoplasma, содержащий около 90 видов, и Ureaplasma, обеспечивающий независимый статус для микроорганизмов, разлагающих мочевину, обычно называемых уреаплазмами. Одиннадцать видов из рода Mycoplasma, один из рода Acholeplasma (Acholeplasma laidlawii) и один из рода Ureaplasma были выделены от человека, в основном из ротоглотки. Из них только три вида, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis и Ureaplasma urealyticum, несомненно, вызывают заболевания. Другие виды являются нормальными комменсалами полости рта и носоглотки.

У человека Mycoplasma pneumoniae является наиболее распространенной причиной небактериальной пневмонии. Микоплазмы являются нормальными обитателями мужских и женских половых путей, особенно Mycoplasma hominis. Группа микоплазм (уреаплаз-мы) считается возможной причиной не гонококкового уретрита у человека обоих полов [6, 7, 8].

Животные всех возрастов восприимчивы к микоплазмозу, но молодые животные более восприимчивы. Источником инфекции при микоплазмозе являются больные или переболевшие животные, микоплазмы могут сохраняться в организме до 13-15 месяцев. Выраженной сезонности у микоплазмоза нет, но наибольшее число случаев заболевания приходится на осень и зиму. Для болезни характерна стационарность, что объясняется длительным носительством возбудителя в организме больных животных. Микроклимат, условия кормления и содержания животных в помещениях оказывают существенное влияние на распространение болезни и тяжести ее течения.

Mycoplasma pneumoniae вызывают заболевание и у животных. Имеются видоспецифичные штаммы микроплазм у каждого вида животных, которые и включены в наборы реагентов для ПЦР-диа-гностики.

В настоящее время разработаны наборы ИФА и ПЦР для диагностики микоплазмозов у человека и животных [9, 10, 11].

При проведении ПЦР-диагностики на микоплазмозную инфекцию у человека и животных используются различные штаммы микоплазм. Владельцы животных не всегда обращают внимание на наличие данной инфекции. Дифференциация микоплазмозной инфекции от других сходных по клиническим признакам заболеваний требует квалифицированной помощи врача-диагноста. ПЦР-диагностика -наиболее точный и востребованный метод идентификации возбудителя микоплазмоза.

Дифференциация болезней основывается на эпидемиологических данных, клинических проявлениях, патологоанатомических изменениях, но основными методами являются лабораторные.

В лабораторию с целью проведения ПЦР-диагностики при жизни направляют носовую слизь и смывы, а в случае гибели животных -бронхиальные лимфатические узлы, лимфатические узлы средостения, участки пораженного легкого (граница между здоровой и пораженной тканью), селезенку, печень, головной мозг, абортированный плод, мертворожденный плод (или его органы), незакрытые пораженные суставы, а в случае мастита у коров - молоко.

Микоплазмы грамотрицательны, но окрашиваются плохо. Под электронным микроскопом отдельные клетки окружены тремя слоями мембран, окружающих рибосомы и перемещающихся с гранулированными или волокнистым ядерным материалом. Микоплазмы растут в плотной питательной среде с жидкостью, обогащенной дрожжевым экстрактом и высоким содержанием сыворотки (>20%).

Цель исследований - изучение разнообразия штаммов микоплазм у человека и животных, используемых при ПЦР-диагностике.

Материалы и методы исследований. Исследования 75 проб биоматериала от животных (кошки, собаки) с использованием диагностических наборов «Вектор Бест» на микоплазмозы для постановки ПЦР были проведены на базе диагностической ПЦР-лабора-тории для животных ФГБОУ ВО «Ставропольский государственный аграрный университет». Данные по исследованиям человека взяты в диагностической лаборатории «Гемотест» (25 проб).

Результаты исследований и их обсуждение. По данным лаборатории «Гемотест», 25 проб, взятых у человека с респираторными симптомами заболевания, исследовали на наличие Mycoplasma pneumoniae и Mycoplasma hominis. При этом из 5 (20%) положительных образцов в 4 пробах выделили Mycoplasma pneumoniae и в 1 пробе - Mycoplasma hominis. В ветеринарную клинику для диагностики инфекционных заболеваний кошек и собак в месяц поступило 75 образцов биоматериала для проведения ПЦР-диагностики. Из них 16 по подозрению на микоплазмоз с респираторными симптомами заболевания. При исследовании проб от 8 кошек набором V-5426 РеалБест-Вет ДНК Mycoplasma felis только в 1 пробе (13%) было выявлено наличие ДНК Mycoplasma felis. При исследовании проб от 8 собак набором V-5408 РеалБест-Вет ДНК Mycoplasma canis / Mycoplasma cynos в 2 пробах (25%) была выявлена ДНК микоплазмы, дифференцированная как Mycoplasma cynos.

Разнообразие этиологии респираторных заболеваний формирует различные пути лечения. Одинаковые клинические признаки у этих заболеваний не соответствуют определенной схеме назначения лечебных препаратов. Исключительно на основании лабораторной диагностики возможно полноценное избавление от возбудителя. Прописывание конкретных антибиотиков требует проверки их чувствительности к выделенной из организма человека или животного микрофлоре. Микоплазмы не исключение, они также приспосабливаются к выживанию. Только так можно полноценно избавиться от фактора, вызвавшего инфекционное заболевание. Владельцам животных, которые сталкиваются с данным заболеванием, необходимо применять меры по повышению иммунитета - сбалансированное кормление по минеральным веществам и витаминам.

Лечение у животных проводилось Дибиомицином (соль хлортетра-циклина) в сочетании с тривитаминами. У человека - Кларитромицином (макролид) в сочетании с Омепрозолом. Для активации гуморального и клеточного иммунитета у животных и человека рекомендуется использовать иммуномодуляторы, например, Фелиферон, Гамавит и Циклоферон, соответственно. Повторный анализ методом ПЦР-диа-гностики, проведенный после лечения, микоплазмы не обнаружил.

Заключение. В современное время ПЦР-метод является наиболее точным и перспективным для диагностики микоплазмозов человека и животных. Наборы ПЦР реагентов компании «Вектор Бест» расширяют возможности постановки верного диагноза на микоплазмоз у различных видов животных, что способствует назначению адекватной схемы лечения.

Список литературы:

1. Баранова, Н. Б. Персистенция Mycoplasma hominis у человека (восприимчивость к микоплазменной инфекции и ответные реакции микоплазмы на стрессоры) / Н. Б. Баранова // 2010. 24 с.

2. Белова, А. В. Генитальные микоплазмы в структуре бактериальных инфекций влагалища и шейки матки во время беременности / А. В. Белова // 2011. 26 с.

3. Биологическая характеристика клеток микоплазм, образующих колонии неизвестного ранее морфотипа - мини-колонии / И. В. Раковская, Г. А. Левина, О. И. Бархатова [и др.] // Молекулярная диагностика. 2017. С. 513-514.

4. Зарецкая, Н. М. Исследование системы рестрикции - модификации MunI микоплазмы / Н. М. Зарецкая // 1993. 21 с.

5. Использование частотно-резонансного метода для деконтаминации клеток от микоплазм / Р. Я. Подчерняева, Г. А. Данлы-баева, Г. Р. Михайлова [и др.] // Ветеринарная патология. 2003. № 1 (5). С. 56-57.

6. Кененбаева, А. М. Иммуноферментный анализ специфических инфекционных агентов (токсоплазма, микоплазма, уреаплаз-ма) / А. М. Кененбаева, Н. С. Мусаева // Наука, новые технологии и инновации Кыргызстана. 2021. № 4. С. 90-93.

7. Клемяшов, И. В. Открытие способности микоплазм к образованию цист / И. В. Клемяшов // I-й Российский Микробиологический конгресс. 2017. С. 106-107.

8. Кравец, О. В. Фитопатогенные микоплазмы / О. В. Кравец, И. В. Перминов, А. С. Кофанова // Молодежь XXI века: образование, наука, инновации. 2023. С. 271-272.

9. Коноплева, Т. В. Клиническое значение инфицированности цитомегаловирусом, микоплазмами и уреаплазмами детей раннего возраста с различными соматическими заболеваниями / Т. В. Коноплева // 2004. 23 с.

10. Орлова, С. Т. Оптимизация адаптации к бесклеточным питательным средам и хранения микоплазм собак и кошек / С. Т. Орлова, А. А. Сидорчук, Т. В. Гребенникова // Ветеринария. 2019. № 9. С. 55-60.

11. Эффективность питательной среды «Микоплазма-50» при диагностике микоплазмоза у телят / Л. К. Семина, Н. Н. Авдуевская, З. А. Скулябина [и др.] // Труды Всероссийского НИИ экспериментальной ветеринарии им. Я.Р. Коваленко. 2023. № 83. С. 130-135.

Резюме. Микоплазмозная инфекция является довольно распространённым этиологическим фактором в заболеваниях человека и животных, особенно на фоне ослабленного иммунитета. Большинство микоплазм являются представителями условно-патогенной микрофлоры. Наличие в живом организме патогенных видов микоплазм приводит к затяжным формам болезни и сопровождается существенными затратами на лечение. При проведении ПЦР-ди-агностики на микоплазмозную инфекцию у человека и животных используются различные штаммы микоплазм. Владельцы животных не всегда обращают внимание на наличие данной инфекции. Дифференциация микоплазмозной инфекции от других сходных по клиническим признакам заболеваниях требует квалифицированной помощи врача-диагноста. ПЦР-диагностика - наиболее точный и востребованный метод идентификации возбудителя микоплазмоза. По данным лаборатории «Гемотест», из 25 проб, взятых у человека с респираторными симптомами заболевания, исследования проводили на Mycoplasma pneumoniae и Mycoplasma hominis. При этом из 5 (20%) положительных образцов в 4 пробах выделели Mycoplasma pneumoniae и в 1 пробе - Mycoplasma hominis. В ветеринарную клинику для диагностики инфекционных заболеваний кошек и собак в месяц поступило 75 образцов биоматериала от кошек и собак для проведения ПЦР-диагностики, из них 16 по подозрению на микоплазмоз с респираторными симптомами заболевания. При исследовании проб от 8 кошек набором V-5426 РеалБест-Вет ДНК Mycoplasma felis только в 1 пробе (13%) было выявлено наличие ДНК Mycoplasma felis, а 7 проб дали отрицательный результат. При исследовании проб от 8 собак набором V-5408 РеалБест-Вет ДНК Mycoplasma canis / Mycoplasma cynos в 2 пробах (25%) была выявлена ДНК микоплазмы, дифференцированной как Mycoplasma cynos, а 6 проб дали отрицательный результат. Сегодня ПЦР-метод является наиболее точным и перспективным для диагностики мико-плазмозов человека и животных. Наборы ПЦР реагентов компании «Вектор Бест» расширяют возможности постановки верного диагноза на микоплазмоз у различных видов животных.

Ключевые слова: микоплазмозная инфекция, животные, человек, ПЦР-диагностика, респираторная инфекция, собаки, кошки, «Вектор Бест», диагностические наборы, лечение.

Сведения об авторах:

Дмитриев Анатолий Федорович, доктор биологических наук, профессор, профессор кафедры эпизоотологии и микробиологии ФГБОУ ВО «Ставропольский государственный аграрный университет»; 300017, г. Ставрополь, пер. Зоотехнический, 12; тел.: 8-962-0187475; e-mail: anatolidmitriev@yandex.ru.

Заерко Виктор Иванович, доктор ветеринарных наук, профессор кафедры эпизоотологии и микробиологии ФГБОУ ВО «Ставропольский государственный аграрный университет»; 300017, г. Ставрополь, пер. Зоотехнический, 12; тел.: 8-919-1118962; e-mail: fvm-fvm@gmail.com.

Светлакова Елена Валентиновна, кандидат биологических наук, доцент кафедры эпизоотологии и микробиологии ФГБОУ ВО «Ставропольский государственный аграрный университет»; 300017, г. Ставрополь, пер. Зоотехнический, 12; тел.: 8-903-4168355; e-mail: alenka61219@mail.ru.

Климанович Инна Викторовна, кандидат медицинских наук, доцент кафедры биологии ФГБОУ ВО «Ставропольский государственный медицинский университет»; 355017, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Мира, 310; тел.: 8-919-1118962; e-mail: fvm-fvm@gmail.com.

Ответственный за переписку с редакцией: Ожередова Надежда Аркадьевна, доктор ветеринарных наук, профессор, заведующая кафедрой эпизоотологии и микробиологии ФГБОУ ВО «Ставропольский государственный аграрный университет»; 300017, г. Ставрополь, пер. Зоотехнический, 12; тел.: 8-918-7684066; e-mail: ogeredova-sgau@mail.ru.