|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Показатели естественной резистентности у свиней при профилактике микотоксикозов, вызванных Т-2 токсином и афлотоксином В1, методом микробиологической ферментации кормовУДК 619; 576; 579.62 Оригинальное эмпирическое исследование Миронова А. А., Василенко В. Н. Северо-Кавказский зональный научноисследовательский ветеринарный институт – филиал Федерального Аннотация. Было установлено, что у поросят в возрасте трех месяцев, получавших с месячного возраста комбикорм, содержавший Т-2 токсин и афлатоксин в количествах 0,1-0,2 мг/кг: 1) содержание в крови общего белка, альбумина, ФАНК, БАСК, ЛАСК, В-лимфо-цитов, NK- лимфоцитов было достоверно ниже, СОЭ достоверно выше в сравнении с контрольной группой; 2) развивается лейкопения с уменьшением общего числа лейкоцитов в сравнении с контрольными животными на 35,5%. Сдвиг в лейкограмме происходит в сторону уменьшения относительного содержания палочкоядерных и сегментоядерных нейтрофилов; увеличения процентного числа эозинофилов; уменьшения процентного содержания лимфоцитов; 3) у трехмесячных поросят, получавших ферментированный корм, содержащий до ферментации Т-2 токсин и афлатоксин в количествах 0,1-0,2 мг/кг, общее число лейкоцитов, структура лейкограммы, уровни общего белка, альбумина, глобулина, число Т-лимфоцитов, В-лимфоцитов, NK-лимфоцитов, ФАНК, БАСК, ЛАСК, СОЭ были близки к контролю. Ключевые слова: микотоксины, биоферментация, клеточный и гуморальный иммунитет, лейкоформула, свиньи. Серьезной проблемой свиноводства является все нарастающая динамика контаминации кормов микотоксинами – продуктами жизнедеятельности микроскопических грибов [7]. Рост грибов и плесеней и выработка микотоксинов зависят от сложного взаимодействия таких параметров, как температура, рН, влажность, уровни содержания кислорода и углекислого газа, состава субстрата, наличия конкурирующих микроорганизмов, превалирования различных штаммов. Знание этих экологических факторов очень важно для предотвращения выработки микотоксинов [10, 12]. При поедании таких кормов у животных возникают острые и хронические отравления. Так как загрязнение кормов происходит, как правило, не одним, а несколькими микотоксинами одновременно, то если даже уровень токсичности отдельных микотоксинов не превышает МДУ, они способны усиливать и пролонгировать патогенное действие друг друга на живой организм, вызывая иммуносупрессию, задержку роста, развития и продуктивности, снижая устойчивость к инфекционным заболеваниям [2]. Микотоксины через пищевую цепь могут попасть и к человеку, у которого действуют подавляюще на иммунитет и даже могут вызвать опухолевые заболевания [8, 11]. При попадании в организм животного микотоксины могут поражать печень, почки, нервную систему, эндокринную систему, репродуктивную систему, вызывать кожные патологии и влиять на метаболические процессы. Большие дозы микотоксина вызывают ярко-выраженные признаки, однако малые дозы вызывают хроническое течение с незначительными клиническими проявлениями, что затрудняет диагностику микотоксикоза [3, 5]. Большую актуальность приобретает оценка и контроль состояния иммунной системы организма продуктивных животных разного возраста с целью нормализации общего и иммунного состояния организма, повышения эффективности проводимых профилактических и лечебных мероприятий, способствующих интенсификации производства и улучшения качества продукции [9]. Многочисленными исследованиями доказано, что микробиологическое ферментирование значительно улучшает физико-химические свойства различных малоценных отходов сельского хозяйства и пищевой промышленности [4]. Поскольку процесс биоферментации закваской Леснова осуществляется при влажности сырья 45-55%, температуре 50-55°С в течение 12-42 часов, то есть условиях, подходящих для развития плесневых грибов и дрожжей, то надо понимать, какие изменения происходят в процессе микробиологической ферментации с микотоксинами [1, 6]. Целью исследований было изучение влияния ферментированного корма, содержавшего до ферментации Т-2 токсин и афлатоксин в количествах 0,1 - 0,2 мг/кг, на показатели клеточного и гуморального иммунитета у поросят. Материалы и методы исследований. Для проведения сравнительных испытаний сформировали 3 группы из поросят-аналогов месячного возраста по 10 голов в каждой. Животные первой группы (контроль) получали корм основного рациона (ОР), содержащий Т-2 токсин и афлатоксин в количествах ниже ПДК; второй группы – с Т-2 токсином и афлатоксином из расчета 0,1-0,2 мг/кг и третьей группы – ферментированный корм, содержащий до ферментации Т-2 токсин и афлатоксин в количествах 0,1 - 0,2 мг/кг. Показатели крови поросят в двухмесячном и трехмесячном возрасте исследовали на ветеринарном гематологическом анализаторе Mindray BC-2800Vet; подсчет лейкоформулы, фагоцитарную активность лейкоцитов - методом световой микроскопии окрашенного мазка по Романовскому с фиксацией по Лейшману; БАСК, ЛАСК - нефелометрическим методом. Математическую обработку всех полученных данных осуществляли с использованием ПК и программы Microsoft Excel 2016. Достоверность различий сравниваемых величин определяли по t-критерию Стьюдента. Результаты исследований и их обсуждение. Обобщенные данные приведены в таблицах 1, 2. Таблица 1 Активность клеточного и гуморального иммунитета у подопытных поросят
Согласно данным таблицы 1, у животных второй группы, получавших в течение месяца корм ОР с Т-2 токсином и афлатоксином в количествах 0,1-0,2 мг/кг, содержание общего белка в крови было меньше в сравнении с контрольной группой на 17,5% (p<0,05); альбумина – на 15,6% (p<0,05); глобулина – на 10,4%, процент Т-лимфоцитов ниже на 8,8%, В-лимфоцитов – на 12,4%, ФАНК – на 9,3%, БАСК – на 9,9%, ЛАСК – на 3,8% (разница во всех случаях недостоверна); NK- лимфоцитов – на 26,2% (p<0,05). СОЭ у поросят второй опытной группы была выше в сравнении с контролем на 28,5% (p<0,05). У этих же животных в возрасте трех месяцев содержание общего белка в крови было меньше в сравнении с контрольной группой на 27,3% (p<0,05); альбумина – на 33,9% (p<0,05); ФАНК – на 22,6% (p<0,05), БАСК – на 25,1 % (p<0,05), ЛАСК – на 15,2% (p<0,05); NK – лимфоцитов – на 50,8% (p<0,01); процент Т-лимфоцитов был ниже на 12,1%, глобулина – на 14,0%; В-лим-фоцитов – на 10,5% (разница во всех случаях недостоверна). СОЭ у поросят второй опытной группы была выше в сравнении с контролем в 2,7 раза (p<0,001). В третьей опытной группе, животные которой потребляли ферментированный комбикорм, содержавший до ферментации Т-2 токсин и афлатоксин в количествах 0,1-0,2 мг/кг, уровни общего белка, альбумина, глобулина, число Т-лимфоцитов, В-лимфоцитов, NK-лимфоцитов, ФАНК, БАСК, ЛАСК, СОЭ были близки к контролю (разница недостоверна). В трехмесячном возрасте число Т-лимфоцитов было выше в сравнении с контролем на 11,8% (разница недостоверна), В-лим-фоцитов – на 22,9% (p<0,05), NK-лимфоцитов – на 13,2% (разница недостоверна); ФАНК – на 30,5% (p<0,05), БАСК – на 23,1% (p<0,05), ЛАСК – на 19,6% (p<0,05). СОЭ, уровни общего белка, альбумина, глобулина были близки к контролю. Таким образом, у поросят в возрасте трех месяцев, получавших с месячного возраста комбикорм, содержавший Т-2 токсин и афлатоксин в количествах 0,1-0,2 мг/кг, содержание в крови общего белка, альбумина, ФАНК, БАСК, ЛАСК, В-лимфоцитов, NK - лимфоцитов было достоверно ниже, СОЭ достоверно выше в сравнении с контрольной группой; в опытной группе, животные которой употребляли ферментированный комбикорм, содержавший до ферментации Т-2 токсин и афлатоксин в количествах 0,1 – 0,2 мг/кг, уровни общего белка, альбумина, глобулина, число Т-лимфоцитов, В-лимфоцитов, NK- лимфоцитов, ФАНК, БАСК, ЛАСК, СОЭ были близки к контролю. Таблица 2 Содержание лейкоцитов и лейкограмма у подопытных поросят
У двухмесячных поросят второй опытной группы, получавших с месячного возраста корм ОР с Т-2 токсином и афлатоксином в количествах 0,1-0,2 мг/кг, средний уровень лейкоцитов был на 15,1% ниже, чем в контроле (p<0,05). Процентное число эозинофилов в лейкограмме у поросят второй опытной группы было выше, чем в контроле в 1,6 раза – эозино-пения (p<0,001). Процент палочкоядерных нейтрофилов у поросят второй группы был на 22,0 % ниже (p<0,05), сегментоядерных нейтрофилов – 14,8 % ниже (p<0,05) в сравнении с контролем. Среднее число лимфоцитов в лейкограмме у животных второй опытной группы было на 9,9 % ниже в сравнении с контролем (разница недостоверна), моноцитов выше на 38,5 % (p<0,01), чем в контроле. У двухмесячных поросят третьей группы общее число лейкоцитов и структура лейкограммы были близки к контролю. У трехмесячных поросят второй опытной группы средний уровень лейкоцитов был на 35,5 % ниже, чем в контроле (p<0,01) - лейкопения; процентное число эозинофилов в лейкограмме у поросят второй опытной группы было в 4,6 раза выше, чем в контроле (p<0,001). Количество палочкоядерных нейтрофилов (%) у поросят второй группы было достоверно ниже на 22,0 % (p<0,05), сегментоядерных нейтрофилов – на 27,3 % (p<0,05) - нейтрофилия в сравнении с контрольными животными. Среднее число лимфоцитов в лей-кограмме у животных второй опытной группы было в 1,5 раза ниже (p<0,01), моноцитов – в 1,9 (p<0,001) раза ниже, чем в контроле. У трехмесячных поросят третьей группы общее число лейкоцитов и структура лейкограммы были близки к контролю. Заключение. Таким образом, у трехмесячных поросят, получавших с месячного возраста корм ОР с Т-2 токсином и афлатоксином в количествах 0,1 - 0,2 мг/кг, развивается лейкопения с уменьшением общего числа лейкоцитов в сравнении с контрольными животными на 35,5 %. Сдвиг в лейкограмме происходит в сторону уменьшения относительного содержания палочкоядерных и сегментоядерных нейтрофилов; увеличения процентного числа эозинофилов – эозинофилия; уменьшения процентного содержания лимфоцитов. У трехмесячных поросят третьей группы, получавших ферментированный корм, содержащий до ферментации Т-2 токсин и афлатоксин в количествах 0,1 - 0,2 мг/кг, общее число лейкоцитов и структура лейко-граммы были близки к контролю. Список литературы: 1. Ахмадышин Р. А., Канарский А. В., Канарская З. А. Микотокси-ны-контаминанты кормов. Вестник Казанского технологического университета. 2007; (2): 88-103. 2. Бурдов Л. Г. Мониторинг микотоксинов, профилактика и лечение микотоксикозов в Удмурдской республике. 2013: 28 с. 3. Конноли Э., Сулливан Д. О. Серия семинаров по микотоксинам: Почему сейчас? Значения для Европы и Европейского союза. Европейский семинар по микотоксинам. Оценка воздействия микотоксинов в Европе. 2005: 2-26. 4. Лазаревич А. Н., Леснов А. П., Иванова О. В. Технология производства и применения кормового продукта и концентрата на основе пивной дробины. Saarbrucken. LAP LAMBERT Academic Publishing. 2015: 55 с. 5. Ле Бра Э. Микотоксикозы. Профилактика и лечение. Комбикорма. 2008; (3): 93-94. 6. Леснов П. А. Патент RU 2 122 330 С1. Способ использования закваски в кормосмеси. Закваска Леснова для приготовления кормов. 1998. 7. Попов, В.С. Проблемы микотоксикозов в современных условиях и принципы профилактических решений / В.С. Попов, Н.В. Самбуров, Н.В. Воробьева // Монография. - Курск, 2018. - С.157. 8. Чулков, А.К. О профилактике микотоксикозов животных / А. К. Чулков, М. Я. Тремасов, А. В. Иванов // Ветеринария. – 2007. – № 12. – С. 8-10. 9. Шахов, А.Г. Методические рекомендации по оценке и коррекции иммунного статуса животных / А. Г. Шахов, Ю. Н. Масьянов, М. И. Рецкий, Ю. Н. Бригадиров, А. И. Ануфриев, М. В. Бирюков, С. И. Першина, А. М. Кардашов, М. Г. Петрова, Е. В. Батищева, В. И. Беляев, А. И. Золотарев, Г. Н. Близнецова, В. С. Бузлама, С. М. Сулейманов // Воронеж. - 2005 - С.115. 10. Binding of aflatoxin Bl to Bifidobacteria in vitro / J. T. Oatley, M. D. Rarick, G. E. Ji, J. E. Linz // Journal of Food Protection. – 2000. – Vol. 63, Iss. 8. – P. 1133-1136. 11. Efficacite d’adsorbants contre les mycotoxines de Fusarium chez le porc / A. Gutzwiller, L. Czegledi, P. Stoll, L. Bruckner // Revue Suisse d’Agriculture. – 2005. – Vol. 37, № 3. – P. 121-124. 12. Prevention of ochratoxin A in cereals / M. Olsen, N. Jonsson, N. Magan [et al.] // Advances in Food Micology. – 2006. – Vol. 571. – P. 317-342. Сведения об авторах: Василенко Вячеслав Николаевич, доктор сельскохозяйственных наук, член-корреспондент РАН, главный научный сотрудник Северо-Кавказского зонального научно-исследовательского ветеринарного института – филиала ФГБНУ «Федеральный Ростовский аграрный научный центр»; 346421, Ростовская область, г. Новочеркасск, Ростовское шоссе, 0. Миронова Ольга Анатольевна, кандидат биологических наук, доцент, заведующий базовой кафедрой биологии и безопасности экосистем института экологии ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов имени Патриса Лумумбы»; ФГБУ «Всероссийский центр карантина растений»; 117198, г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, 6. Миронова Людмила Павловна, доктор ветеринарных наук, профессор кафедры терапии и пропедевтики ФГБОУ ВО «Донской государственный аграрный университет»; главный научный сотрудник Северо-Кавказского зонального научно-исследовательского ветеринарного института – филиала ФГБНУ «Федеральный Ростовский аграрный научный центр»; 346493, Ростовская область, Октябрьский район, поселок Персиановский, ул. Кри-вошлыкова, 24; e-mail: mironova_lp@mail.ru. Ответственный за переписку с редакцией: Миронова Анна Анатольевна, доктор ветеринарных наук, главный научный сотрудник творческого коллектива по изучению инвазионных заболеваний животных Северо-Кавказского зонального научно-исследовательского ветеринарного института – филиал ФГБНУ «Федеральный Ростовский аграрный научный центр»; 346421, Ростовская область, г. Новочеркасск, Ростовское шоссе, 0; тел.: 8-903-4718275; e-mail: aa_mironova@mail.ru. Заявленный вклад авторов: рукопись была написана благодаря вкладу всех авторов. Все авторы одобрили окончательную версию рукописи. Конфликт интересов: авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов. |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||