|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Изучение адъювантного воздействия фоспренила на иммуногенность вакцин против парвовирусного энтерита и бешенства в экспериментеУДК 619:616-084]:[578.822+578.824.11] Ожерелков С.В. ФГБНУ «Федеральный научный центр исследований и Введение. Для профилактики самых распространенных вирусных заболеваний мелких домашних животных чаще всего применяют вакцины, которые стимулируют иммунную систему животного и обеспечивают специфическую защиту. Как правило, такая устойчивость к инфекции сохраняется у животных в течение 1-3 лет после прививки, затем же, с течением времени, иммунитет, обеспеченный вакциной, постепенно ослабевает [14]. Продолжительность и напряженность поствакцинального иммунного ответа зависит от способа и времени введения вакцины, от природы антигена и эффективности его презентации [13]. Для усиления напряженности и продолжительности специфического поствакцинального иммунитета используют различные адъюванты [2]. Одним из иммуномодуляторов природного происхождения, широко применяемых в практической ветеринарии при лечении вирусных инфекций мелких домашних животных, является фоспренил (далее, ФП), действующим веществом которого является полипренилфосфат натрия, полученный из сибирской пихты [10]. Целью настоящей работы стало изучение возможного адъювантного действия ФП на поствакцинальный иммунный ответ у мышей в ответ на иммунизацию вакцинами против парвовирусного энтерита (далее, ВПЭ) и против бешенства - антирабической вакциной (далее, АРВ).
Материалы и методы исследования. В эксперименте использовали мышей линии BALB/c, массой 16-18 г, полученных из филиала «Столбовая» ФГБУН НЦБМТ ФМБА России.
В опытах использовали стандартную жидкую инактивированную ВПЭ «Биовак-Р» производства ООО «Биоцентр» и очищенную культуральную концентрированную антирабическую вакцину производства ФГБНУ «ФНЦИРИП им.М.П.Чумакова РАН.
Определение титра специфических антител к вакцинному вирусу проводили в реакции торможения гемагглютинации (далее, РТГА) стандартного антигена из набора для диагностики парвовирусных инфекций производства ООО «Биоцентр» и свежих эритроцитов свиньи, полученных в ФГБНУ «ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова» РАН. Титры антител исследовали на 4 сутки после введения ВПЭ. Постановку реакции осуществляли в микротитраторах «Такачи». Ингредиентами РТГА являлись: рабочий раствор - 0,4%-й альбумино-боратный буфер, исследуемые сыворотки крови и нормальная сыворотка. В 4 ряда лунок, начиная с 2-1 вносили по 0,05 мл рабочего раствора. В первую и вторую лунки каждого ряда вносили по 0,025 мл каждой исследуемой сыворотки, перемешивали и последовательно переносили, получая разведения сывороток с коэффициентов 2. Затем в каждую лунку вносили по 0,025 мл антигена в разведении 1:40. В каждую лунку добавляли по 0,05 мл трижды отмытых центрифугированием в физрастворе эритроцитов. Микропанели встряхивали и оставляли при комнатной температуре на 30-40 минут. После этого учитывали результаты реакции по стандартной методике:
+3 - +4 - гемагглютинация различной интенсивности,
За титр сывороток принимали их максимальное разведение, дающее полную задержку гемагглютинации. Для усиления напряженности и продолжительности специфического поствакцинального иммунитета использовали коммерческий препарат 0,4%-ного фоспренила производства ЗАО «Микро-плюс».
Схема эксперимента по оценке адъювантного эффекта ФП по отношению к ВПЭ заключалась в следующем: под наблюдением находились 4 группы мышей, по 10 особей в каждой, контрольным животным вводили только ВПЭ в/в однократно в объеме 0,05 мл, экспериментальным мышам одновременно с вакцинаций вводили в/м ФП в дозе 20 мкг/0,1 мл, или 5 мкг/0,1 мл (однократно, одновременно с вакцинаций, или двукратно - одновременно с ВПЭ и через 3 суток).
В экспериментах по оценке протективной активности АРВ использовали стандартную схему, утвержденную Минздравом России: контрольных животных иммунизировали АРВ дважды (по 0,2 мл под кожу с интервалом 7 дней) и через 7 дней после вторичной вакцинации мышей заражали вирусом бешенства (штамм «Внуково») под кожу в дозе 600 ЛД50/ 0,1 мл. Экспериментальным животным одновременно с вакциной внутримышечно вводили ФП (в дозе 25 мкг/мышь в объеме 0,1 мл) и через 7 дней заражали ВБ. Под наблюдением находились 10 групп животных (по 15 особей в каждой).
В течение 28 дней после заражения за животными проводили ежедневное визуальное наблюдение, регистрировали заболевших и павших мышей, а затем для каждой группы рассчитывали показатель летальности (в %) и коэффициент протективной активности вакцины по стандартной формуле.
Статистическую обработку проводили с помощью программы «Статистика».
Результаты исследований и их обсуждение. Как видно из представленных в таблице 1 данных, однократное введение ФП в дозе 20 мкг/мышь существенно не влияла на титры специфических гемаг-глютинирующих антител к ВПЭ по сравнению с контролем (группы 1 и 2, Р > 0,05). Однократное введение ФП в дозе 5 кг/мышь приводило к более чем двукратному увеличению титра антител (группы 1 и 3), а двукратное введение ФП в дозе 5 мкг/мышь приводило к еще более выраженному усилению вакцинального иммунного ответа (группы 1 и 4, Р<0,05).
Таблица 1 Адъювантный эффект ФП по отношению к ВПЭ
* - достоверные отличия от контроля (P<0,05). Показано, что введение ФП экспериментальным животным одновременно с иммунизацией АРВ значительно повышало протек-тивный эффект вакцинации (табл. 2). Так, вакцинация АРВ, разведенной в 5 раз (совместно с ФП) защищала от бешенства в 3 раза больше животных, чем АРВ, введенная животным без препарата (группы 5 и 4). Иммунизация мышей вакциной, разведенной в 25 раз (на фоне введения ФП) с последующим заражением вирусом приводила к снижению летальности в экспериментальной группе более, чем в 2 раза по сравнению с таковой в контрольной группе животных, которых вакцинировали АРВ в разведении 1:25, но не вводили ФП (группы 7 и 6, соответственно). Вакцинация животных АРВ, разведённой в 125 раз при одновременном введении ФП с последующим инфицированием вирусом защищала от гибели 46% мышей, в то время, как заражение вирусом животных, иммунизированных АРВ (в разведении 1:125) без применения препарата приводило к выживанию лишь 13% мышей (группы 9 и 8, соответственно). Таблица 2 Повышение протективной активности антирабической вакцины с помощью ФП
Коэффициент протективной активности АРВ, использованной совместно с ФП значительно повышался по сравнению с таковым при вакцинации только АРВ без использования ФП (табл. 3), что свидетельствует о том, что ФП оказывает адъювантный эффект при вакцинации против бешенства. Таблица 3 Адъювантный эффект ФП при совместном его применении с антирабической вакциной в опытах на мышах
* - разница статистически достоверна (Р < 0,05).
ФП применяется в ветеринарной практике в качестве иммуномодулятора с противовирусной активностью для коррекции иммунного ответа при различных вирусных инфекциях [4, 5, 6, 9, 12]. Также имеются данные по его использованию в качестве адъюванта в экспериментальных исследованиях [1, 8] и в ветеринарной практике [7], в том числе в сельском хозяйстве [3, 11].
Выводы:
1. Фоспренил (ФП) значительно повышает титр поствакцинальных антител к стандартной жидкой инактивированной вакцине против парвовирусного энтерита собак в эксперименте при иммунизации мышей BALB/c. 2. Максимальное нарастание титра специфических антител наблюдается после двукратного введения ФП в дозе 5 мкг/мышь с интервалом в 3 дня.
3. Введение ФП экспериментальным животным одновременно с иммунизацией АРВ значительно повышает протективный эффект вакцинации.
4. ФП оказывает адъювантное воздействие на поствакцинальный иммунитет, вызванный иммунизацией мышей вакцинами против бешенства и парвовирусного энтерита.
Список литературы:
Резюме. Для профилактики самых распространенных вирусных заболеваний мелких домашних животных чаще всего применяют вакцины, которые стимулируют иммунную систему животного и обеспечивают специфическую защиту. В настоящей работе авторами представлены данные об адъювантных свойствах известного и широко используемого иммуномодулятора природного происхождения фоспренил, применяемого в ветеринарной практике в качестве иммуномодулятора с противовирусной активностью для коррекции иммунного ответа при различных вирусных инфекциях, при экспериментальной иммунизации мышей линии BALB/с вакцинами против парвовирусного энтерита собак и бешенства. Показано, что введение животным фоспренила в иммуностимулирующей дозе (5 мкг/мышь) значительно усиливает эффект иммунизации обеими вакцинами. Так, фоспренил существенно повышает титр поствакцинальных антител к стандартной жидкой инактивированной вакцине против парвовирусного энтерита собак. В экспериментах с антирабической вакциной установлено, что введение фоспренила в организм животных совместно с вакциной не только способствует значительному повышению титра специфических антител, но и существенному усилению коэффициента протек-тивной активности антирабической вакцины. Таким образом, фоспренил оказывает адъювантное воздействие на поствакцинальный иммунитет, вызванный иммунизацией мышей вакцинами против бешенства и парвовирусного энтерита.
Ключевые слова: лабораторные животные, иммунная система, мыши, иммунизация, вакцина, адъювант, титр, поствакцинальные антитела, бешенство, парвовирусный энтерит, фоспренил.
Сведения об авторах:
Ожерелков Сергей Викторович, доктор биологических наук, ведущий научный сотрудник ФГБНУ «Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П. Чумакова» РАН; 108819, г. Москва, пос. Московский, пос. Института полиомиелита, 8, к. 1; e-mail: ozherelkov@yandex.ru.
Ответственный за переписку с редакцией: Кожевникова Татьяна Николаевна, кандидат медицинских наук, научный сотрудник лаборатории клеточного иммунитета ФГБУ «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи»; 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, 18; тел.: 8-495-2345931; e-mail: tatiana@micro-plus.ru. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||