УДК 612.11-002:599.742.1-092.9:616.718.5/.6-001.5-089.227.84
Тушина Н.В., Талашова И.А., Кононович Н.А. ФГБУ "Российский научный центр
"Восстановительная травматология и ортопедия" им. акад. Г.А. Илизарова"
Минздрава России, г. Курган
Введение. На сегодняшний день в России и за рубежом одной из проблем ветеринарной медицины остается поиск оптимальных способов лечения и реабилитации мелких домашних животных с патологией опорно-двигательного аппарата различного генеза [7].
В настоящее время метод остеосинтеза по Г.А. Илизарову позволяет получить наилучшие результаты, как при лечении переломов костей, так и ортопедической патологии (врожденные и приобретенные укорочения, ложные суставы, деформации) [4, 5, 6, 11, 12].
Для устранения укорочений костей конечностей наиболее надежными являются методики чрескостного дистракционного остеосинтеза. Классическим режимом считается удлинение на 1 мм в сутки, распределенное на 4 приема. Вместе с тем, исследуются возможности увеличения суточного темпа дистракции до 3 мм, что позволяет сократить период удлинения, а следовательно, и продолжительность лечения животных [1, 2, 8, 10, 14, 15].
Цель исследования - используя биохимические маркеры, определить активность остеосинтетической фазы и оценить реакцию воспаления при удлинении костей голени у собак с применением различных режимов дистракции.
Материал и методы исследования. Для достижения поставленной цели в сыворотке крови животных определяли активность щелочной и тартратрезистентной кислой фосфатаз, как показателей образования и резорбции костной ткани, соответственно, а также динамику общего и С-реактивного белка, белковых фракций и сиаловых кислот, как маркеров воспаления.
Биохимические показатели изучали в сыворотке крови 38 беспородных собак (возраст 1-3 года). Всем животным после чрескостного остеосинтеза костей голени аппаратом Илизарова через 7 суток после флексионной остеоклазии костей голени выполняли удлинение сегмента. Животные были разделены на три группы. В 1-й группе - 19-ти собакам через 7 суток после закрытой флексионной остеоклазии проводили удлинение костей голени по Илизарову с режимом удлинения 1мм/сутки за 4 приема вручную в течение 28 суток. Во 2-й группе - 9-ти собакам после закрытой флексионной остеоклазии проводили удлинение костей голени по Илизарову с режимом удлинения 1,5 мм/ сутки за 6 приемов вручную в течение 20 суток, в 3-й группе - 10-ти собакам после закрытой флексионной остеоклазии проводили удлинение костей голени по Илизарову с режимом удлинения 3 мм/сутки в автоматическом режиме за 120 приемов в течение 10-ти суток. Конечная величина удлинения голени во всех группах была одинакова и в среднем составила 14,5±0,8% от общей длины сегмента.
В сыворотке крови животных в динамике определяли активность щелочной (ЩФ) и тартратрезистентной кислой (ТрКФ) фосфатаз, концентрацию общего белка, белковых фракций, С-реактивного белка, уровень сиаловых кислот (СК).
Активность ЩФ и ТрКФ, концентрацию общего и С-реактивного белка в сыворотке крови определяли на автоматическом биохимическом анализаторе Hitachi/BM 902 (Япония) (регистрационный № МЗ РФ 2000/564), используя наборы реагентов фирмы Vital Diagnostics (Россия). Содержание сиаловых кислот - наборами реагентов "Си-алотест 100" (Россия). Электрофоретическое разделение белковых фракций проводили на системе Paragon (Beckman, США) (регистрационный № 2005/282) с использованием реактивов и пластин этой же фирмы.
На проведение экспериментального исследования получено разрешение Комитета по этике при ФГБУ "РНЦ "ВТО" им. акад. Г.А. Илизарова" Минздрава России.
Результаты в таблицах представлены в виде средней арифметической и стандартного отклонения. Биохимические показатели, полученные на сроках эксперимента, сравнивали с дооперационными значениями, статистическую значимость различий оценивали с помощью W-критерия Вилкоксона для независимых выборок. Достовер
ность межгрупповых различий на сроках наблюдения определяли с помощью критерия Крускала-Уоллиса, с последующим множественным сравнением с использованием критерия Данна.
Результаты исследования и их обсуждение. Для выяснения характера процесса остеосинтеза определяли активность ЩФ и ТрКФ, так как эти показатели являются маркерами костеобразования и резорбции костной ткани, соответственно. Результаты представлены в таблице 1.
При изучении активности фосфатаз в сыворотке крови собак которым удлиняли голень с режимом 1 мм в сутки за 4 приема (1-я группа), нами было отмечено достоверное повышение ЩФ во второй половине этапа дистракции и в конце фиксации. При этом максимально высокое значение наблюдалось в конце дистракции, что на 46% превышало дооперационный уровень (p<0,05). У животных с темпом удлинения 1,5 мм в сутки за 6 приемов (2-я группа) достоверно высокая активность ЩФ была отмечена в конце этапа дистракции и в конце периода фиксации, что превышало исходные значения на 28 и 29%, соответственно (p<0,05). У собак 3-й группы первое достоверно высокое значение ЩФ в сыворотке крови обнаруживалось в середине этапа дистракции, на значимо высоком уровне активность фермента сохранялась до 15-х суток фиксации. Максимальная активность фермента была отмечена в конце дистракции, что на 108% превышало дооперационный уровень (p<0,05). В целом же у животных этой группы уровень ЩФ в сыворотке крови на этапе дистракции и в первой половине фиксации был достоверно выше значений у собак двух других групп.
Таблица 1. Активность фосфатаз и их соотношение в сыворотке крови собак при удлинении костей голени в различных режимах (Xi±o)
| Срок | Группа | ЩФ, Е/л | ТрКФ, Е/л | ЩФ/ТрКФ |
|---|---|---|---|---|
| До операции | 1 | 74±10 | 4,77±0,68 | 15,9±3,2 |
| 2 | 68±18 | 4,80±0,80 | 15,0±2,9 | |
| 3 | 71±10 | 4,50±1,35 | 16,0±2,6 | |
| Начало дистракции | 1 | 53±20 | 8,80±1,01*23 | 7,1±3,8*23 |
| 2 | 83±17 | 6,30±0,70*13 | 12,9±4,813 | |
| 3 | 86±15 | 3,82±0,4412 | 28,6±7,9*12 | |
| Середина дистракции | 1 | 97±16* | 5,16±1,20 | 23,3±2,7* |
| 2 | 83±163 | 3,12±0,72*3 | 28,1±5,1*3 | |
| 3 | 117±10*2 | 7,25±2,62*2 | 17,2±3,52 | |
| Конец дистракции | 1 | 108±21* | 3,81±0,66* | 40,6±11,7* |
| 2 | 87±16*3 | 3,61±1,00* | 24,0±6,0*3 | |
| 3 | 148±38*2 | 3,76±1,19 | 41,3±10,7*2 | |
| 15-е сутки фиксации | 1 | 94±24 | 5,17±1,28 | 23,1±9,6 |
| 2 | 80±16 | 4,38±1,26 | 18,4±3,3*3 | |
| 3 | 112±27* | 3,50±1,50 | 29,0±9,4*2 | |
| Конец фиксации | 1 | 92±20* | 4,62±0,603 | 20,9±5,2 |
| 2 | 88±17* | 4,68±1,04 | 20,7±12,9 | |
| 3 | 85±17 | 3,16±1,02*1 | 22,9±4,2* | |
| 30-е сутки после снятия аппарата | 1 | 58±16 | 4,33±0,94 | 13,7±9,6 |
| 2 | 61±12 | 4,75±1,16 | 13,0±4,8 | |
| 3 | 67±11 | 3,90±0,87 | 18,2±10,2 |
Примечание: * - достоверность различий с дооперационными значениями при уровне значимости р<0,05; верхний индекс - достоверность различий с группами 1, 2, 3 соответственно при уровне значимости р<0,05. 1-я группа - удлинение 1 мм в сутки за 4 приема; 2-я группа - удлинение 1,5 мм в сутки за 6 приемов; 3-я группа - удлинение 3 мм в сутки за 120 приемов в автоматическом режиме.
Максимальные значения активности ТрКФ в сыворотке крови собак 1-й группы наблюдались в начале дистракции (8,80±1,01 Е/л, при p<0,05, до операции 4,77±0,68 Е/л), что также было достоверно выше значений животных 2-й и 3-й групп на этом сроке. В ходе дистракции активность ТрКФ снижалась, и в конце этапа была минимальной. У животных 2-й группы, как и в предыдущем случае, в начале дистракции уровень ТрКФ был достоверно выше нормы (p<0,05), составляя 6,30±0,70 Е/л (до операции 4,80±0,80 Е/л), но уже к середине дистракции резко падал до 3,12±0,72 Е/л (p<0,05). У собак 3-й группы отмечены максимальные значения ТрКФ в середине дис-тракции 7,25±2,62 Е/л (p<0,05) и минимальные - в конце фиксации 3,16±1,02 Е/л (p<0,05), при дооперационном уровне 4,50±1,35 Е/л.
Индекс фосфатаз (соотношение ЩФ/ТрКФ) у животных 1-й группы был минимальным в начале этапа дистракции 7,1±3,8 (p<0,05), к середине дистракции наблюдалось достоверное его увеличение, с максимумом в конце дистракции - 40,6±11,7 (p<0,05). У животных 2й группы максимальный подъем фосфатазного индекса был отмечен в середине этапа дистракции - 28,1±5,1 (p<0,05), затем наблюдалось постепенное его снижение. Соотношение фосфатаз у собак 3-й группы было значимо высоким в начале дистракции 28,6±7,9 (p<0,05), повторный резкий подъем его наблюдался в конце дистракции до 41,3±10,7 Е/л (p<0,05). При межгрупповом сравнении стоит отметить следующие факты: достоверно высокую активность ТрКФ в начале этапа дистракции у собак 1-й группы по сравнению с животными 2-й и 3-й групп; низкую активность ТрКФ и высокое соотношение фосфатаз в середине этапа дистракции у животных 2-й группы относительно животных двух других групп; достоверно высокие значения соотношения ЩФ/ТрКФ у животных 3-й группы на 15-е сутки фиксации; низкую активность ТрКФ в конце этапа фиксации у собак 3-й группы относительно животных других групп.
Полученные данные говорят о том, что наибольшая вариабельность активности фосфатаз в сыворотке крови отмечалась у животных с темпом дистракции 3 мм в сутки (3-я группа). У животных с режимом удлинения 1 мм в сутки за 4 приема вначале отмечалась активация резорбтивных процессов (рост ТрКФ), с последующим переходом в остеосинтетическую фазу (рост ЩФ), которая достигала значительной активности во второй половине дистракции. У животных с режимом дистракции 1,5 мм за 6 приемов активность костеобразования была значительно подавлена, как во второй половине дистракции (10-20-е сутки), так и на этапе фиксации. У собак, которым удлинение проводили в режиме 3 мм в сутки за 120 приемов, значительная активация остеосинтетических процессов приходилась на первую половину (первые 15 суток) фиксации.
В сыворотке крови экспериментальных животных была определена концентрация общего белка, содержание альбумина и глобули-новых фракций (табл. 2).
Таблица 2. Концентрация общего белка и белковых фракций (г/л) в сыворотке крови собак при удлинении костей голени в различных режимах (Xi±o)
| Срок | Группа | Общий белок | Альбумины | Глобулины | |||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| а1 | а2 | Р | Y | ||||
| До операции | 1 | 69±7 | 37±3 | 2,4± 0,8 | 6,7± 1,1 | 14,6± 2,9 | 7,7± 2,7 |
| 2 | 68±2 | 38±2 | 2,4± 0,6 | 6,5± 1,2 | 14,0± 1,1 | 7,4± 1,9 | |
| 3 | 69±5 | 37±4 | 2,5± 0,8 | 7,1± 1,8 | 14,8± 1,5 | 7,3± 2,5 | |
| Начало дистракции | 1 | 69±6 | 30±6* | 4,8± 1,1* | 10,2± 1,5* | 16,1± 4,9 | 6,7± 1,4 |
| 2 | 66±6 | 31±3* | 4,7± 1,3* | 9,2± 0,7* | 14,9± 2,1 | 7,5± 1,7 | |
| 3 | 71±6 | 32±4* | 3,7± 0,7* | 10,4± 1,9* | 16,2± 1,3 | 8,1± 2,4 | |
| Середина дистракции | 1 | 72±8 | 33±4* | 3,5± 1,2 | 8,8± 16*2,3 | 19,7± 3,1* | 8,3± 1,7 |
| 2 | 74±5* | 33±4* | 3,0± 1,5 | 11,7± 1,8*1 | 16,1± 2,0* | 9,1± 1,6* | |
| 3 | 74±5* | 30±5* | 4,2± 1,9* | 11,3± 1,6*1 | 18,8± 2,5* | 8,2± 1,3 | |
| Конец дистракции | 1 | 74±5* | 32±2* | 7,2± 31*2,3 | 9,4± 1,2*з | 18,3± 3,0* | 10,1± 2,6 |
| 2 | 74±4* | 33±3* | 3,0± 1,0* | 10,9± 1,6* | 18,1± 1,8* | 11,7± 1,6* | |
| 3 | 72±3 | 30±3* | 3,1± 1,11 | 12,4± 2,0*1 | 16,7± 2,2 | 10,0± 2,1* | |
| 15-е сутки фиксации | 1 | 72±5 | 34±2* | 2,1± 0,12 | 8,3± 1,0* | 18,2± 3,4* | 10,0± 1,0 |
| 2 | 71±4 | 34±4* | 4,2± 1,3*1 | 9,8± 2,0* | 16,2± 2,1* | 9,0± 1,2 | |
| 3 | 76±5* | 31±3* | 2,8± 1,1 | 10,3± 1,9* | 18,6± 3,9* | 11,6± 2,9* | |
| Конец фиксации | 1 | 74±7 | 36±33 | 2,0± 0,3 | 8,5± 2,4 | 17,8± 6,0 | 10,3± 4,4 |
| 2 | 72±6 | 35±5* | 3,3± 0,7 | 9,5± 2,1* | 17,2± 2,4* | 7,7± 1,4 | |
| 3 | 76±6* | 32±6*1 | 2,0± 0,6 | 9,8± 1,3* | 19,3± 1,9* | 10,9± 0,9* | |
| 30-е сутки после снятия аппарата | 1 | 70±6 | 41±2* | 2,3± 0,1 | 5,2± 0,4* | 14,8± 3,3 | 6,9± 1,3 |
| 2 | 69±3 | 39±2 | 2,2± 0,5 | 7,0± 0,7 | 14,0± 2,1 | 7,6± 1,1 | |
| 3 | 73±4 | 38±4 | 3,3± 1,3 | 6,8± 0,6 | 15,2± 1,2 | 7,6± 1,3 | |
Примечание: * - достоверность различий с дооперационными значениями при уровне значимости р<0,05; верхний индекс - достоверность различий с группами 1, 2, 3 соответственно при уровне значимости р<0,05. 1-я группа - удлинение 1 мм в сутки за 4 приема; 2-я группа - удлинение 1,5 мм в сутки за 6 приемов; 3-я группа - удлинение 3 мм в сутки за 120 приемов в автоматическом режиме
Концентрация общего белка у животных всех групп на разных этапах эксперимента была увеличена, так уровень общего белка в сыворотке крови собак 1-й группы был достоверно выше доопера-ционных значений в конце дистракции (74±5 г/л, р<0,05); во 2-й группе - в середине и в конце дистракции, соответственно 74±5 г/л и 74±4 г/л (р<0,05); в 3-й группе - в середине дистракции и во время периода фиксации.
На фоне роста уровня общего белка на протяжении всего периода наблюдения у собак всех групп была отмечена гипоальбу-минемия. Лишь в первой группе в конце фиксации концентрация альбуминов восстанавливалась до значений дооперационного уровня. Рост уровня общего белка у экспериментальных животных, при выраженной гипоальбуминемии, происходил за счет увеличения гло-булиновых фракций.
Во всех трех группах достоверный рост относительно исходных значений а1-глобулинов, представленных преимущественно а1-ан-титрипсином (а1-АТ), был отмечен уже в начале дистракции. Известно, что а1-АТ играет важную регуляторную роль в антивоспалитель-ном ответе, являясь основным инактиватором сериновых протеаз в плазме, ингибируя трипсин, химотрипсин, плазмин, тромбин и др. Белок действует как первичный ингибитор эластазы полимор-фоядерных лейкоцитов (PMN-эластаза) и секретируется во время воспаления, снижая протеолитическую активность PMN-эластазы в месте воспаления [3]. У собак 2-й группы увеличение данного показателя в начале дистракции было максимальным по сравнению с другими сроками наблюдения. Максимальный рост концентрации а1-глобулинов у собак 1-й группы отмечался в конце дистракции, у животных 3-й группы - в середине дистракции.
Концентрация а2-глобулинов, в основном состоящих из а2-макроглобулина (а2-МГ) и гаптоглобина, достоверно возрастала у собак всех групп в начале дистракции, и сохранялась таковой до середины фиксации. а2-МГ - ингибитор всех известных классов эндопептидаз (серин-, цистеин-, аспартатметаллопротеиназ); как острофазный белок защищает эндотелий от действия протеаз.
Гаптоглобин - специфический белок (острофазовый протеин, транспротеин), участвующий в связывании с гемоглобином и, тем самым, предохраняющий его от выделения с мочой, что сохраняет очень ценное для организма железо. Усиление гемолиза эритроцитов сопровождается падением уровня гаптоглобина крови, тогда как стрессовые, воспалительные и некробиотические состояния, наоборот, приводят к возрастанию его содержания. Увеличение уровня гаптоглобина в крови отмечается при острых воспалительных процессах, опухолях, нефротическом синдроме [13].
При этом можно отметить определенную тенденцию: на сроках дистракции и фиксации уровень а2-глобулинов крови был повышен в ряду 1<2<3-группы. У собак 2-й и 3-й групп восстановление уровня а2- глобулинов до исходных значений отмечено на 30-е сутки послеснятия аппарата.
Бета-глобулины (трансферрин, С3- и С4- компоненты комплемента) также являются острофазными белками. Содержание р-гло-булинов в крови животных всех групп достоверно возрастало с середины этапа дистракции и сохранялось до конца фиксации.
Уровень Y-глобулинов у собак 1-й группы в течение всего эксперимента достоверно от исходных значений не отличался. Во 2-й группе статистически значимое увеличение Y-глобулинов по сравнению с дооперационным уровнем было в середине и конце дистракции, а в 3-й группе - в конце дистракции и во время фиксации.
Таким образом, представленные данные говорят о развитии диспротеинемии в ходе оперативного удлинения костей голени на фоне гипоальбуминемии и наличии достаточно выраженной воспалительной реакции организма животных на удлинение. Следует отметить, что в группе 1 с режимом дистракции 1 мм в сутки за 4 приема содержание острофазных белков группы а-глобулинов возвращается к дооперционному уровню раньше, чем в двух других группах.
Для оценки воспалительной реакции дополнительно в сыворотке крови экспериментальных животных мы определяли концентрацию С-реактивного белка и сиаловых кислот (табл. 3).
В ходе исследования нами было обнаружено, что концентрация СК у животных 1-й группы была достоверно высокой на протяжении всего эксперимента, при этом максимум отмечался на 15-е сутки фиксации, составляя 4,14±0,66 ммоль/л, что на 33% (p<0,05) превышало дооперационный уровень 3,11±0,46 ммоль/л.
Таблица 3. Концентрация С-реактивного белка и сиаловых кислот в сыворотке крови собак при удлинении костей голени в различных режимах (Xi±o)
| Срок | Группа | СРБ, мг/л | СК, ммоль/л |
|---|---|---|---|
| До операции | 1 | 0,1±0,01 | 3,11±0,46 |
| 2 | 0,1±0,01 | 3,11±0,21 | |
| 3 | 0,1±0,01 | 3,07±0,44 | |
| Начало дистракции | 1 | 3,5±0,28* | 3,81±0,40* |
| 2 | 2,7±0,22*1 | 3,90±0,78* | |
| 3 | 2,9±0,23* | 4,02±0,67* | |
| Середина дистракции | 1 | 1,8±0,14* | 3,56±0,40*2 |
| 2 | 1,5±0,12* | 4,59±0,18*1 | |
| 3 | 1,7±0,14* | 3,80±0,44* | |
| Конец дистракции | 1 | 2,0±0,16* | 3,86±0,26*2 |
| 2 | 1,9±0,15* | 4,31±0,11*1 | |
| 3 | 1,7±0,14* | 4,30±0,48* | |
| 15-е сутки фиксации | 1 | 0,6±0,05*23 | 4,14±0,66* |
| 2 | 1,4±0,11*1'3 | 3,90±0,58* | |
| 3 | 2,7±0,22*12 | 3,93±0,52* | |
| Конец фиксации | 1 | 0,2±0,012 | 4,00±0,35* |
| 2 | 2,5±0,18*1'3 | 3,59±0,49 | |
| 3 | 0,2±0,012 | 3,72±0,38* | |
| 30-е сутки после снятия аппарата | 1 | 0,1±0,01 | 3,79±0,30* |
| 2 | 0,1±0,01 | 3,90±0,56* | |
| 3 | 0,1±0,01 | 3,07±0,57 |
Примечание: * - достоверность различий с дооперационными значениями при уровне значимости р<0,05; верхний индекс - достоверность различий с группами 1, 2, 3 соответственно при уровне значимости р<0,05. 1-я группа - удлинение 1 мм в сутки за 4 приема; 2-я группа - удлинение 1,5 мм в сутки за 6 приемов; 3-я группа - удлинение 3 мм в сутки за 120 приемов в автоматическом режиме.
У собак 2-й группы достоверно высокий уровень СК, как и у животных 1-й группы, был отмечен с начала периода дистракции. Максимальная концентрация СК у собак 2-й группы была зафиксирована в середине этапа дистракции - 4,59±0,18 ммоль/л, что на 48% (p<0,05) превышало исходные значения. Значимое увеличение уровня СК у собак данной группы сохранялось и после снятия аппарата.
Уровень СК у собак 3-й группы, как и в других группах, был достоверно высоким с начала периода дистракции. Максимальное значение данного метаболита было зарегистрировано в конце дист-ракции 4,30±0,48 ммоль/л, что на 40% (p<0,05) превышало доопера-ционный уровень, на 30-е сутки после снятия аппарата концентрация СК статистически значимо от нормы не отличалась. Высокая концентрация СК в сыворотке крови животных всех групп в течение периода дистракции и фиксации, также указывала на наличие определенного уровня воспалительной реакции [9].
Выводы. Таким образом, в результате эксперимента выявлено, что у животных с режимом удлинения 1 мм в сутки за 4 приема значительная активность остеосинтетической фазы (рост ЩФ) наблюдалась во второй половине дистракции. У животных с режимом дистракции 1,5 мм за 6 приемов активность костеобразования была подавлена во второй половине дистракции (10-20-е сутки) и на этапе фиксации. У собак, которым удлинение проводили в режиме 3 мм в сутки за 120 приемов, значительная активация остеосинтетических процессов приходилась на первую половину (первые 15 суток) фиксации.
У животных всех трех групп во время этапа дистракции обнаружено увеличение концентрации в сыворотке крови С-реактивного белка, сиаловых кислот, а также общего белка за счет роста уровня глобулинов на фоне гипоальбуминемии. Отмечено, что в группе 1 с режимом дистракции 1 мм в сутки за 4 приема содержание острофазных белков фракций а1- и а2-глобулинов достигает дооперационных значений в более ранние сроки эксперимента.
Проведенное исследование позволяет сделать следующее заключение: определенный уровень воспалительной реакции наблюдается при разных режимах удлинения, что является важным компонентом дистракционного остеогенеза. При этом интенсивность первичной воспалительной реакции, по нашему мнению, определяет дальнейший характер и исход репаративных процессов, в связи с этим определение показателей воспаления может использоваться для прогноза течения и мониторинга дистракционного остеогенеза.
Список литературы:
Резюме. На сегодняшний день в России и за рубежом одной из проблем ветеринарной медицины остается поиск оптимальных способов лечения и реабилитации мелких домашних животных с патологией опорно-двигательного аппарата различного генеза. Целью работы стало определение активности ос-теосинтетической фазы костеобразования и оценка воспалительной реакции у собак при оперативном удлинении костей голени по Илизарову. В сыворотке крови беспородных собак, которым проводили удлинение костей голени, определяли концентрацию общего белка, белковых фракций, С-реактивного белка, сиаловых кислот, активность щелочной и кислой фосфатаз. Результаты исследования показали, что у животных 1-й группы остеосинтетическая фаза достигала значительной активности во второй половине дистракции, во 2-й - активность костеобразования была подавлена как во второй половине дистракции, так и на этапе фиксации; в 3-й - активация остеосинтетических процессов приходилась на первую половину фиксации. У собак всех групп во время дистракции обнаружено увеличение концентрации в сыворотке крови С-реактивного белка, сиаловых кислот и общего белка за счет роста уровня глобулинов на фоне ги-поальбуминемии. В группе 1 с режимом дистракции 1 мм в сутки за 4 приема содержание острофазных белков фракций а1- и а2-глобулинов достигало доопе-рационных значений в более ранние сроки эксперимента. У животных с темпом удлинения 1,5 и 3 мм в сутки наблюдалась гиперактивация воспалительных и защитных механизмов, что приводило к нарастанию интоксикации и быстрому истощению их резервов. Таким образом, интенсивность первичной воспалительной реакции определяет исход репаративных процессов при дистракцион-ном остеосинтезе. В связи с этим определение показателей воспаления может использоваться для прогноза течения и мониторинга дистракционного остеогенеза.
Ключевые слова: опорно-двигательный аппарат, дистракционный остеосинтез, дистракционный остеогенез, удлинение костей голени, флексионная остеоклазия, метод Илизарова, биохимия крови, маркеры костеобразования, остеосинтетическая фаза, воспалительная реакция.
Сведения об авторах:
Талашова Ирина Александровна, кандидат биологических наук, старший научный сотрудник лаборатории биохимии ФГБУ "Российский научный центр "Восстановительная травматология и ортопедия" им. акад. Г.А. Илизарова" Минздрава России; 640014, г. Курган, ул. М. Ульяновой, 6; тел.: 8(3522)450538; e-mail: i_talashova@mail.ru.
Кононович Наталья Андреевна, кандидат ветеринарных наук, ведущий научный сотрудник лаборатории коррекции деформаций и удлинения конечностей, ветеринарный врач ФГБУ "Российский научный центр "Восстановительная травматология и ортопедия" им. акад. Г.А. Илизарова" Минздрава России; 640014, г. Курган, ул. М. Ульяновой, 6; тел.: 8(3522)454060; e-mail: n.a.kononovich@mail.ru.
Ответственный за переписку с редакцией: Тушина Наталья Владимировна, кандидат биологических наук, научный сотрудник лаборатории биохимии ФГБУ "Российский научный центр "Восстановительная травматология и ортопедия" им. акад. Г.А. Илизарова" Минздрава России; 640014, г. Курган, ул. М. Ульяновой, 6; тел.: 8(3522)450538; e-mail: ntushina76@mail.ru.
http://vetkuban.com/num5_201609.html