УДК 619:616-006.44
Староселов М.А., Басова Н.Ю., Схатум А.К., Черкашин В.В. Федеральное государственное
бюджетное научное учреждение «Краснодарский научный центр по зоотехнии и ветеринарии»,
г. Краснодар
Лейкоз крупного рогатого скота относится к медленным инфекциям с длительным доклиническим периодом, с невозможным самовыздоровлением и неизбежной гибелью животного [6]. Течение лейкозного процесса происходит на фоне серьезных расстройств иммунных механизмов, особенно параметров клеточной системы. Однако, инфекционно-воспалительные осложнения, достаточно часто возникающие у инфицированных вирусом лейкоза крупного рогатого скота (далее, ВЛКРС) животных, вносят разнообразие в течение болезни, вызывая, прежде всего, иммунодепрессивное состояние организма [7, 8]. Респираторные болезни телят занимают одно из ведущих мест среди патологий, распространенных у крупного рогатого скота в Российской Федерации. Они приводят к падежу или снижению скорости роста животных, затратам на лечение, проведение диагностических и профилактических мероприятий [5]. В отдельных хозяйствах гибель телят по причине болезней органов дыхания в совокупности с вынужденным убоем достигает 40-55%, а приросты и окупаемость корма у больных и переболевших животных снижается в 2-3 раза. Болезни этой группы - самые распространенные и способны снижать экономическую эффективность отрасли до 20-30% [2, 4]. Иммунологические исследования показали, что до лечения у телят при респираторном заболевании отмечается угнетение Т-, В-клеточного звена иммунитета, низкая активность фагоцитоза и повышенные уровни циркулирующих иммунных комплексов в сыворотки крови в 1,5 раза в сравнении с показателями норм [3]. Снижение общей резистентности родившихся телят может быть связано с нарушение метаболического гомеостаза у стельных коров-матерей из-за несбалансированности рациона кормления по питательным веществам -переваримому протеину, углеводам, минеральным элементам, витаминам. У инфицированных вирусом лейкоза крупного рогатого скота животных сокращается срок эксплуатации и отмечают подавление иммунитета, полученное от них потомство требует коррекции клинического статуса уже на момент появления на свет [1].
Цель работы - изучить влияние инфицированности вирусом лейкоза крупного рогатого скота на основные показатели резистентности организма телят при заболеваниях респираторного тракта.
Материалы и методы исследований. Научно-производственные опыты проведены на базе сельскохозяйственных предприятий: ООО «СПК им. П.П. Лукьяненко» Красноармейского района, НПХ «Коренов-ское» филиал ГБНУ «Национальный центр зерна имени П.П. Лукьяненко» Кореновского района, АО фирма «Агрокомплекс» им. Н.И.Ткачева, предприятие «Новобейсугское» Усть-Лабинского района. Объектами исследований стали молодняк крупного рогатого скота, диагностический материал от него.
Для оценки эпизоотической ситуации по лейкозу крупного рогатого скота проведены серологические исследования животных в возрасте 6 месяцев и старше, колостральный иммунитет у телят согласно «Методическим указаниям по диагностике лейкоза крупного рогатого скота» № 13-7-2/2130 от 23.08.2000 г. с помощью набора для серологической диагностики лейкоза крупного рогатого скота ФГУП «Курская биофабрика-фирма «Биок». Гематологические изменения у животных оценивали по «лейкозному ключу» (Методические указания по диагностике лейкоза крупного рогатого скота - М., 1989). Особенности распространения инфекции ВЛКРС и клинико-гематологического проявления болезни в хозяйствах были установлены путем определения относительных показателей: уровня инфицированности ВЛКРС и заболеваемости животных лейкозом в процентах.
Результаты исследований и их обсуждение. Исследования по влиянию инфицированности крупного рогатого скота вирусом лейкоза проведены на базе сельскохозяйственных предприятий, не благополучных по лейкозу крупного рогатого скота. В хозяйствах, было сформировано по две группы телят: опытной, полученных от инфицированных ВЛКРС матерей и контрольной - родившихся от интактных по ВЛКРС коров и нетелей, с патологией респираторного тракта, в возрасте 2,5-3,5 месяцев, по 20 телят в каждой группе.
Результаты серологических исследований сыворотки крови от телят, полученных от инфицированного и интактного поголовья на наличие специфических антител к возбудителям парагриппа 3 типа (ПГ-3), инфекционного ринотрахеита (ИРТ) в 2,5-3,5-месячном возрасте. Средние титры специфических антител у новорожденных телят опытных групп в РНГА находились в пределах 4,4±0,9, у контрольных животных - 7,2±1,6.
У телят опытных групп 2,5-3,5-месячного возраста к ИРТ титры специфических антител в среднем по группе составляли 160,6±108,2 с разбросом показателей в РНГА от 1:2 до 1:1024; к ПГ-3 196,7±109,8, с разбросом показателей в РТГА от 1:8 до 1:4096. У 20% телят были установлены высокие, выше 1:512 титры антител к ИРТ и у 23,3% - к ПГ-3, что свидетельствует о заболевании телят вирусными инфекциями. У телят контрольных групп эти показатели равнялись, соответственно, 71,2±31,5 и 87,4±28,1 и титров выше 1:256 выявлено не было.
При бактериологических исследованиях материала от 2,5-3,5 месячных телят с клиническими признаками бронхопневмонии выделены культуры P. aeruginosa, E. coli F-41, C. freundii, S. aggalactiae, патогенные для белых мышей, чувствительные к лексофлону, пенстебу, офлосану (табл. 1).
Таблица 1 Чувствительность культур, выделенных от больных бронхопневмонией телят, к антимикробным препаратам
| № п/п | Препараты | Зона ингибиции роста культур (мм) | Для чувствительных кльтур | |||
|---|---|---|---|---|---|---|
| P. aeruginosa | E. coli F-41 | C. freundii | S. aggalactiae | |||
| 1. | Амокси- гард | + | + | 11 | + | >18 |
| 2. | Энронит | + | + | 14 | + | >22 |
| 3. | Тиалонг | 10 | 15 | + | 15 | >21 |
| 4. | Доксилокс | + | + | 10 | + | >16 |
| 5. | Лексофлон | 25 | 22 | + | 21 | >17 |
| 6. | Амокси- цилин | 10 | 13 | + | + | >18 |
| 7. | Азитронит | + | 13 | + | 14 | >22 |
| 8. | Гентаприм | 11 | 14 | + | + | >15 |
| 9. | Кобактан | 17 | 11 | + | + | >18 |
| 10. | Энроксил | 20 | 18 | 12 | + | >22 |
| 11. | Тетравет | 19 | 15 | 15 | 12 | >18 |
| 12. | Пенстреб | 24 | 21 | + | 23 | >22 |
| 13. | Сульфет- рисан | 17 | 16 | + | 10 | >18 |
| 14. | Амоксимаг | + | 12 | + | + | >15 |
| 15. | Пульсоце- фалик | 16 | 11 | + | 10 | >18 |
| 16. | Офлосан | 26 | 18 | 18 | 20 | >17 |
| 17. | Спектам | 14 | 11 | 18 | 12 | >20 |
Как видно из данных, приведенных в таблице 1, P. aeruginosa была резистентна к 76,5%, C. freundii - к 94,1%, S. aggalactiae и E. coli F-41 - к 82,3% тестируемых культур.
Таким образом, выделенные от новорожденных телят бактериальные культуры микроорганизмов были резистентны к 76-94% тестируемых антибиотиков. Следует особо отметить препараты лексофлон, пенстреб, офлосан.
Результаты иммунологических исследований свидетельствуют об изменении активности поглощения фагоцитами периферической крови антигенных компонентов, на что указывает возросшее фагоцитарное число и фагоцитарная емкость у телят, полученных от коров, инфицированнных ВЛКРС (табл. 2). У телят с патологией органов дыхания, полученных от инфицированных ВЛКРС, в сравнении с телятами, полученными от интактных матерей, увеличивается количество В-лимфоцитов при снижении отношения Т/В лимфоцитов. Полученные данные подтверждают мнение, что вирус лейкоза крупного рогатого скота является активным иммуноссупрессором.
Таблица 2 Показатели крови телят с патологией органов дыхания, полученных от инфицированных ВЛКРС и интактных матерей (M±m, n=20)
| Показатель | Группа 1 - опытная от инфицированных ВЛКРС матерей | Группа 2 - контрольная от интактных по ВЛКРС матерей |
|---|---|---|
| Лейкоциты, 109/л | 9,92±1,02 | 7,36±0,68** |
| Эозинофилы, 109/л | 0,43±0,16 | 0,25±0,05 |
| Нейтрофилы, 109/л | 3,28±0,49 | 2,30±0,29 |
| Лимфоциты, 109/л | 6,07±0,71 | 4,63±0,66 |
| Моноциты, 109/л | 0,11±0,03 | 0,18±0,03 |
| Эозинофилы, % | 3,90±1,04 | 3,60±0,86 |
| Нейтрофилы, % | 32,90±3,78 | 33,40±5,11 |
| Лимфоциты, % | 61,70±3,72 | 60,40±5,08*** |
| Моноциты, % | 1,20±0,36 | 2,60±0,40 |
| Эритроциты, 1012/л | 6,95±0,41 | 7,40±0,55 |
| Гемоглобин, г/л | 89,10±4,81 | 100,20±5,54 |
| Гематокрит, % | 20,52±1,24 | 21,84±1,71 |
| Средний объём эритроцита, фл | 29,60±0,66 | 29,52±0,90 |
| Среднее содержание гемоглобина в эритроците, пг | 12,88±0,28 | 13,80±0,48 |
| Цветной показатель, ед. | 0,65±0,01 | 0,69±0,02 |
| Средняя концентрация корпускулярного гемоглобина, г/л | 437,40±14,45 | 470,00±19,68 |
| Анизоцитоз эритроцитов, % | 21,24±0,75 | 20,72±0,95*** |
| Относительная ширина распределения эритроцитов по объёму | 22,71±0,90 | 23,46±1,29 |
| Тромбоциты, 109/л | 506,50±41,42 | 564,40±27,85 |
| Средний объём тромбоцитов, фл | 4,17±0,13 | 4,30±0,14 |
| Тромбокрит, % | 11,46±3,84 | 0,24±0,02 |
| Анизоцитоз тромбоцитов, % | 9,95±0,30 | 9,18±0,37 |
| СОЭ | 1,00±0,26 | 1,40±0,16 |
Примечание: ** - р < 0,05, *** - р < 0,01
Параметры гуморального иммунитета достоверно не изменены у животных исследуемых групп, но лизоцимная активность сыворотки крови телят, полученных от интактных коров выше на 28% по сравнению с телятами, полученными от инфицировнных коров (табл. 3). Бактерицидная активность сыворотки крови у телят, полученных от интактных животных на 30,0% ниже.
Таблица 3 Иммунологические показатели телят с патологией органов дыхания, полученных от инфицированных ВЛ КРС и интактных матерей (M±m, n=20)
| Показатель | Группа 1 - опытная от инфицированных ВЛКРС матерей | Группа 2 - контрольная от интактных по ВЛКРС матерей |
|---|---|---|
| ФА 30 мин, % | 42,4±2,544 | 42,4±3,11 |
| ФА 120 мин, % | 37,2±2,863 | 42,4±1,36 |
| ФЧ 30 мин, ед. | 2±0,117 | 2,18±0,124 |
| ФЧ 120 мин, ед. | 2,06±0,134 | 1,94±0,081** |
| ФЕ 30 мин, 109/л | 1,93±0,374 | 0,86±0,109* |
| ФЕ 120 мин, 109/л | 2,48±0,731 | 0,84±0,086** |
| ФИ 30 мин, ед. | 0,86±0,076 | 0,86±0,054 |
| ФИ 120 мин, ед. | 0,798±0,075 | 0,8±0,037 |
| ЗФ, ед. | 1,04±0,081 | 1,06±0,045 |
| NK-клетки, % | 10,40±2,29 | 14,40±1,88 |
| NK-клетки, 109/л | 0,46±0,09 | 0,61±0,06 |
| Т-лимфоциты, % | 58,30±2,09 | 63,40±1,77 |
| Т-лимфоциты, 109/л | 2,72±0,25 | 2,77±0,18 |
| B-лимфоциты, % | 31,10±1,55 | 22,20±1,94* |
| B-лимфоциты, 109/л | 1,49±0,18 | 1,01±0,15** |
| T/B, % | 1,91±0,13 | 3,06±0,32*** |
| ЛАСК | 37,1±6,8 | 51,3±15,6 |
| БАСК | 82,2±3,9 | 58,7±7,2 |
Установлено достоверное увеличение уровня общего белка и альбуминов у телят, полученных от интактных животных (табл. 4). Отмечается снижение уровня меди, цинка и кальция в сыворотке крови телят с патологией органов дыхания, полученных от инфицированных ВЛ КРС в сравнении с телятами, полученных от интактных матерей.
Таблица 4 Биохимические показатели крови телят с патологией органов дыхания, полученных от инфицированных ВЛ КРС и интактных матерей (M±m, n=20)
| Показатель | Группа 1 - опытная от инфицированных ВЛ КРС матерей | Группа 2 - контрольная от интактных по ВЛ КРС матерей |
|---|---|---|
| Общий белок, г/л | 79,28±2,528 | 70,2±2,527*** |
| Альбумины, % | 40,51±3,435 | 50±1,844*** |
| а-глобулины, % | 12,163±1,02 | 11,638±0,451 |
| в-глобулины, % | 5,19±0,48 | 7,046±0,668 |
| Y-глобулины, % | 42,16±3,441 | 31,32±2,186* |
| Глюкоза, мМ/л | 2,83±0,172 | 2,78±0,312 |
| Мочевина, мМ/л | 6,84±0,291 | 6,08±0,309** |
| Холестерин, мМ/л | 1,36±0,145 | 0,76±0,12* |
| Тимоловая проба | 8,2±1,718 | 2,8±0,249 |
| АсАТ, Ед/л | 88±9,084 | 82,2±9,217* |
| АлАТ, Ед/л | 22,9±4,086 | 19±3,148* |
| Кальций общий, мМ/л | 2,36±0,04 | 2,44±0,027*** |
| Фосфор неорганический, мМ/л | 1,72±0,061 | 1,48±0,065* |
| Ca/P | 1,392±0,067 | 1,678±0,079* |
| Триглицериды | 0,153±0,008 | 0,162±0,006 |
| Щелочная фосфатаза, Ед/л | 245,3±52,334 | 245,6±32,362* |
| Zn | 149,4±8,504 | 152,94±7,237*** |
| Cu | 107,78±7,373 | 111,96±3,677*** |
| Каротин, мг% | 0,195±0,033 | 0,138±0,016 |
Примечание: * - р<0,01, ** - р < 0,001, *** - р<0,05
Таким образом, по результатам изучения иммунобиологических показателей у телят с поражением органов дыхания болезнями вируснобактериальной этиологии, полученных от инфицированных ВЛКРС матерей, установлено более тяжелое течение патологического процесса воспалительного характера с угнетением иммунной системы, негативными изменениями картины красной и белой крови, минерального обмена.
Заключение. Выделенные от новорожденных телят бактериальные культуры микроорганизмов были резистентны к 95% тестируемых антибиотиков. У новорожденных телят, полученных от инфицированных ВЛКРС матерей, установлено более тяжелое течение патологического процесса воспалительного характера, с угнетением иммунной системы, негативными изменениями картины красной и белой крови, минерального обмена.
Список литературы:
Резюме. Одной из актуальных проблем современного животноводства являются массовые респираторные болезни телят, причиняющие значительный экономический ущерб. Они отличаются массовостью, стационарностью, высоким уровнем заболеваемости телят (90-100%), повсеместной циркуляцией возбудителей инфекции оказывают непосредственное негативное влияние на рост производства и качество животноводческой продукции. Несмотря на достижения ветеринарной науки и внедрение в практику эффективных противовирусных вакцин, ситуация с респираторными болезнями молодняка крупного рогатого скота остается сложной. Большое значение в возникновении респираторных болезней телят имеют неблагоприятные факторы, способствующие снижению общей резистентности организма (стрессы, условия окружающей среды, ввод в формируемые группы неиммунных животных, нарушение технологии выращивания и кормления). В настоящее время работы о влиянии иммунодефицитного состояния больных вирусом лейкоза крупного рогатого скота телят на развитие различных заболеваний недостаточно освещены. Лейкоз крупного рогатого скота относится к медленным инфекциям с длительным доклиническим периодом, с невозможным самовыздоровлением и неизбежной гибелью животного. Течение лейкозного процесса происходит на фоне серьезных расстройств иммунных механизмов, особенно параметров клеточной системы. Авторами изучено влияние инфицированности вирусом лейкоза крупного рогатого скота на основные показатели резистентности организма телят при заболеваниях респираторного тракта. Выделенные от новорожденных телят бактериальные культуры микроорганизмов были резистентны к 95% тестируемых антибиотиков. У новорожденных телят, полученных от инфицированных ВЛКРС матерей, установлено более тяжелое течение патологического процесса воспалительного характера, с угнетением иммунной системы, негативными изменениями картины красной и белой крови, минерального обмена.
Ключевые слова: крупный рогатый скот, вирус лейкоза крупного рогатого скота, новорожденные телята, респираторные заболевания, иммунитет, профилактика, иммунобиологические показатели, биохимические показатели крови, клинические признаки.
Сведения об авторах:
Басова Наталья Юрьевна, доктор ветеринарных наук, заведующий отделом терапии и акушерства ФГБНУ «Краснодарский научный центр по зоотехнии и ветеринарии»; 350004, г. Краснодар, ул. 1-я линия, 1; тел.: 8-918-3472042.
Схатум Аминет Кадыровна, кандидат ветеринарных наук, ведущий научный сотрудник отдела терапии и акушерства ФГБНУ «Краснодарский научный центр по зоотехнии и ветеринарии»; 350004, г. Краснодар, ул. 1-я линия, 1; тел.: 8-918-4725784.
Черкашин Вячеслав Владимирович, аспирант отдела терапии и акушерства ФГБНУ «Краснодарский научный центр по зоотехнии и ветеринарии»; ведущий ветеринарный врач-гематолог отдела лабораторно-диагностической деятельности ГБУ КК «Управление ветеринарии города Новороссийска»; г. Новороссийск, ул. Мефодиевская, 8; тел.: 8-964-9323774; e-mail: cherkashin789@mail.ru.
Ответственный за переписку с редакцией: Староселов Михаил Александрович, кандидат ветеринарных наук, ведущий научный сотрудник отдела терапии и акушерства ФГБНУ «Краснодарский научный центр по зоотехнии и ветеринарии»; 350004, г. Краснодар, ул. 1-я линия, 1; тел.: 8-953-1122803; e-mail: knivitherapy@gmail.com.
http://vetkuban.com/num1_202202.html